近日，刊登在國際雜志ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences上的一篇研究論文中，來(lái)自加利福尼亞大學(xué)的研究人員在一項概念驗證性實(shí)驗中闡明了可以通過(guò)操控細胞交流網(wǎng)絡(luò )的關(guān)鍵中心來(lái)在醫學(xué)上調節相關(guān)的細胞行為，這就使得研究者可以對細胞信號網(wǎng)絡(luò )中的部分結構進(jìn)行重編程，而不是靶向作用單一的受體或細胞信號通路。

　　這項基礎科學(xué)發(fā)現的潛在臨床價(jià)值最終或可幫助開(kāi)發(fā)新型技術(shù)，即藥物或基因療法來(lái)減緩或逆轉疾病的惡化，比如癌癥，該疾病是由沿著(zhù)多種上游路徑的異常細胞信號來(lái)驅動(dòng)的；研究者PradiptaGhosh博士表示，我們的研究揭示了，對細胞信號網(wǎng)絡(luò )的中心進(jìn)行可行性靶向作用或可逆轉異常的細胞信號。

　　文章中研究者對兩種蛋白片段（多肽）進(jìn)行工程化操作，使其在G蛋白家族中處于關(guān)閉或開(kāi)啟的狀態(tài)，G蛋白偶聯(lián)受體通常位于細胞表面，其可以使得細胞感知并且對其周?chē)l(fā)生的事件產(chǎn)生反應，大約有30%的處方藥都會(huì )通過(guò)G蛋白偶聯(lián)受體來(lái)影響細胞。研究者發(fā)現，G蛋白可以在細胞內部被其它受體激活，而并不僅僅是細胞膜上，這包括一種名為GIV的蛋白，其活性參與了癌癥的轉移及其它疾病的發(fā)病，而且兩種多肽的開(kāi)啟和關(guān)閉都是通過(guò)GIV蛋白受體來(lái)完成的。

　　在一系列的細胞培養實(shí)驗中，研究者發(fā)現，機體被刮傷后，被開(kāi)啟功能的多肽可以加速細胞的遷移能力，而該過(guò)程和傷口愈合直接相關(guān)；相反被關(guān)閉功能的多肽則會(huì )降低癌細胞的侵略性以及減少細胞相關(guān)的肝纖維化中膠原的產(chǎn)生；對小鼠進(jìn)行實(shí)驗表明處于活性狀態(tài)(被開(kāi)啟)的多肽可以幫助進(jìn)行皮膚的快速愈合。最后研究者表示，本文研究或為后期開(kāi)發(fā)新型個(gè)體化靶向療法來(lái)改善或逆轉癌癥等疾病的發(fā)展提供了新的線(xiàn)索和希望。