研究設計和方法

　　這是一個多中心、隨機、開放的治療達標研究，為期16周，共入選245名未使用過胰島素的2型糖尿病患者。研究分為4組，分別為600μmol/L德谷胰島素每日一次（IDegOD(A)，n=60）、900μmol/L德谷胰島素每日一次（IDegOD(B)，n=61）、900μmol/L德谷胰島素每周三次（星期一、三、五給予，IDeg3TW，n=62）以及甘精胰島素每日一次（600μmol/L，IGlar，n=62），均聯(lián)合二甲雙胍治療。

　　治療16周后的HbA1c水平是該研究的主要終點。次要終點包括低血糖事件、體重、FPG、基礎胰島素劑量的變化等。需要第三方幫助的低血糖定義為嚴重低血糖，血糖<3.1mmol/L為已證實的低血糖，發(fā)生在23：00-05：59之間的為夜間低血糖。治療期間，基礎胰島素根據(jù)自我檢測的FPG水平每周調(diào)整一次，以達到FPG4.0-6.0mmol/L。

　　研究結果

　　研究結果更支持600μmol/L的德谷胰島素的結果，這與在1型糖尿病患者中得到的結果一致。并且與每周三次德谷胰島素治療相比，每日一次德谷胰島素治療在改善血糖的同時低血糖發(fā)生率低，具有更好的風險-獲益。因此，我們在這里主要為大家展示600μmol/L德谷胰島素每日一次治療（IDegOD(A)組）與甘精胰島素每日一次治療（IGlar組，600μmol/L）這兩組的結果。

　　治療16周后，IDegOD(A)組的HbA1c較基線下降1.3%，IGlar組則較基線下降1.5%，兩組HbA1c的治療差異為0.17%[-0.15%；0.48%]，無顯著差異。FPG方面也沒有差異，治療16周后，IDegOD(A)組較基線降低3.6mmol/L、IGlar組降低3.4mmol/L。低血糖結果如下表所示，所有治療組的低血糖發(fā)生都較低，IDegOD(A)組中92%的患者以及IGlar組中77%的患者在整個研究期間都未發(fā)生已證實的低血糖，兩組已證實的低血糖發(fā)生率比（rateratio）為0.44[0.15；1.28]。已證實的夜間低血糖發(fā)生率在所有治療組均較低。

　　治療16周結束時的每周平均胰島素劑量，IDegOD(A)組為3.1U/kg，IGlar組3.3U/kg。德谷胰島素治療期間患者體重保持平穩(wěn)，而且與甘精胰島素治療之間沒有顯著差異。

　　結論

　　對于未接受過胰島素治療的2型糖尿病患者，在二甲雙胍治療的基礎上，與甘精胰島素相比，德谷胰島素每日一次的治療，血糖控制相似，已證實的低血糖發(fā)生率可減少56%。