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胰島內(nèi)發(fā)現(xiàn)的病變?yōu)樘悄虿⊙芯刻峁┬戮€索

摘要:胰腺的不同葉具有擴展其β細胞團的不同潛力。觀察到的β細胞質(zhì)量擴增的變化表明,當進行組織取樣以研究糖尿病疾病動態(tài)時,需要仔細考慮這些變化。

  Ume?分子醫(yī)學中心的研究人員創(chuàng)建了第一個肥胖小鼠胰腺的3D可視化空間,顯示胰島素生成β細胞的分布動態(tài),結(jié)果顯示了胰島內(nèi)的囊性病變。這些損傷可能與產(chǎn)生胰島素的β細胞的質(zhì)量和功能的改變相關(guān)。

  Ume?分子醫(yī)學中心研究員SabaParween說:“通過使用光學投影斷層攝影(OPT)方法,我們在肥胖和胰島素抵抗的小鼠模型中創(chuàng)建了第一個細胞質(zhì)量分布的3D空間和3D定量數(shù)據(jù)。

  3D描述顯示了在被紅細胞和纖維蛋白網(wǎng)占據(jù)的大胰島中先前未報道的囊性病變程度。根據(jù)SabaParween,這些損傷可能由涉及紅細胞和血漿泄漏的機制引起,這是由于胰島內(nèi)血流增加和血管不穩(wěn)定造成的。胰島內(nèi)損傷顯然在過去被忽視。

  胰內(nèi)分泌細胞,最重要的是產(chǎn)生胰島素的β細胞,在調(diào)節(jié)血糖穩(wěn)態(tài)中起重要作用。β細胞團的改變或胰島素產(chǎn)生細胞的功能在糖尿病的發(fā)展中起重要作用。

  SabaParween說:“因此,了解疾病模型中的β細胞群動態(tài)是更好地解釋研究結(jié)果的關(guān)鍵方面,需要更深入的研究來解決這些囊性病變對β細胞功能的潛在影響”。

  數(shù)據(jù)還表明,胰腺的不同葉具有擴展其β細胞團的不同潛力。觀察到的β細胞質(zhì)量擴增的變化表明,當進行組織取樣以研究糖尿病疾病動態(tài)時,需要仔細考慮這些變化。

  體內(nèi)監(jiān)測β細胞質(zhì)量的可能性將大大提高研究人員研究糖尿病發(fā)病機制的能力,并潛在地提高治療干預的有效性。單光子發(fā)射計算機斷層掃描(SPECT)是一種廣泛使用的技術(shù),已成為監(jiān)測體內(nèi)β細胞質(zhì)量變化的有前途的方法。使用這種方法的關(guān)鍵問題是評價β細胞特異性和從使用的放射性示蹤劑中讀出。這通常由常規(guī)立體方法來執(zhí)行,其依賴于2D數(shù)據(jù)的外推。

  因此,我們開發(fā)了一種新的基于OPT的多模態(tài)成像協(xié)議,能夠快速和準確地對基于SPECT的β細胞成像的放射性示蹤劑進行交叉評估。我們認為該協(xié)議是一種準確的好方法,可以用于驗證β細胞成像的放射性示蹤劑。

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