研究人員在美國《國家科學院學報》的網(wǎng)絡版上報道，初期研究已經(jīng)顯示，肝臟干細胞注入到糖尿病小鼠中會降低小鼠血糖含量。
研究的領導人、佛羅里達大學的病理學家LijunYang表示，該研究的主要發(fā)現(xiàn)在于非胰腺來源的成體干細胞應答葡萄糖時，能夠在不改變遺傳組成的情況下分化為生產(chǎn)和分泌胰島素的成熟胰腺細胞。該研究由美國國家糖尿病和消化與腎臟疾病研究所資助。佛羅里達大學的另兩位科學家B.Peck和BryonE.Petersen也參與了研究。
該研究表明，有一天肝臟也許會成為為糖尿病患者提供分泌胰島素細胞的穩(wěn)定供應源。
耶魯大學醫(yī)學院的一名副教授DianeKrause認為，該研究展示了肝臟衍生細胞用于治療糖尿病的巨大潛力。需要著重指出的一點是，該研究是建立在早先廣泛的干細胞和胚胎發(fā)育研究基礎上，它標志著干糖尿病研究取得了重大突破。
當對于機體防御傳染性疾病至為重要的白細胞向胰腺中產(chǎn)生胰島素的細胞發(fā)起自體免疫攻擊時，就會導致胰島素依賴型糖尿病，又稱Ⅰ型糖尿病。生產(chǎn)胰島素的細胞起著調(diào)節(jié)機體使用和儲存糖分以及其它產(chǎn)生能量的營養(yǎng)成分的作用。
據(jù)估計美國大約有超過1百萬糖尿病病人。糖尿病是一種慢性病，以血糖明顯增高為顯著特征，它可以引發(fā)心臟病、中風、高血壓、失明、腎衰竭和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
一直以來，研究人員大都以為，造血干細胞只能用于產(chǎn)生血液，而肝臟的干細胞生于肝臟，注定也只能分化為肝細胞，Petersen說道。Petersen是佛羅里達大學McKnight大腦研究所和Shands癌癥中心一個多學科干細胞研究小組的一員。“但我們提出了這一問題：肝臟干細胞能否分化為不同的細胞類型？我們的最新發(fā)現(xiàn)基本上回答了這一問題：能。因為成體干細胞具有很大的靈活性。”他補充說?，F(xiàn)在研究小組已開始在分子和細胞水平上研究肝臟干細胞的運行情況，以及如何利用這些信息治療疾病。
佛羅里達大學的研究人員Peck早先曾在《自然醫(yī)學》雜志上報道，在試管中培養(yǎng)成體胰腺干細胞直到它們長成能夠產(chǎn)生胰島素的器官－－胰島，然后將胰島注入小鼠皮下，通過這種方法可以治療糖尿病小鼠。注入的胰島很快就會產(chǎn)生足夠的胰島素來有效調(diào)節(jié)血糖含量。
而在本次研究中，佛羅里達大學的科學家又從成年大鼠肝臟中分離出干細胞,然后將干細胞放入高糖溶液中。結(jié)果，細胞開始產(chǎn)生胰島素，而通常情況下肝臟細胞并無此功能。研究人員繼而將細胞植入幾只糖尿病小鼠體內(nèi)。
注入大量產(chǎn)生胰島素肝細胞的小鼠10天內(nèi)血糖含量就降至正常水平。而另兩只注入少量產(chǎn)生胰島素細胞的小鼠的糖尿病沒有得到治愈。
近年來，通過注入胰島治療糖尿病的方法令人振奮。但不幸的是，可注入的胰島組織嚴重短缺，因而許多研究人員開始尋找獲得胰島素產(chǎn)生細胞的其它渠道。而成體干細胞似乎是最具潛力的候選者。
肝臟干細胞分化為產(chǎn)生胰島素細胞的能力表明，成體干細胞在未來的細胞療法中有著巨大的潛力，Peck認為。而研究的最終目標應該是從病人自身的干細胞中衍生出產(chǎn)生胰島素細胞以治療自己的糖尿病，而非胰腺來源的干細胞如肝臟干細胞和骨髓干細胞等最有可能滿足此需要。
當前，研究人員正在估測這些細胞作為產(chǎn)生胰島素的細胞可以存活并正常行使功能多久，以及它們在動物模型中治療糖尿病的效果究竟如何。
當前面臨的一個主要問題就是是否一次性注入細胞就能夠持續(xù)終生還是需要幾次注入。而另一需要解答的問題則是細胞類型的變化是永久的還是暫時的、可逆轉(zhuǎn)的?？傊€有許多問題有待回答。
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