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K藥用于肺鱗癌中國人療效更好 數(shù)據(jù)公布

摘要:KEYNOTE-407全球的研究數(shù)據(jù),一共納入了559名患者,其中東亞患者占比19%。之前公布的OS亞組分析數(shù)據(jù)顯示,東亞亞組死亡風險下降51%,而其他人群死亡風險下降42%,東亞亞組患者的OS獲益更顯著,這個數(shù)據(jù)說明或許中國患者的獲益會更顯著。

2019年,對中國肺癌患者而言,是具有里程碑意義的一年,以PD-1抗體為代表的免疫治療徹底改變了肺癌治療格局,給無數(shù)患者帶來福音。

肺癌,這個牢牢占據(jù)發(fā)病率和死亡率榜首的癌癥,也終于有了更好的治療手段。對此,國內肺癌大咖吳一龍教授曾表示:免疫治療藥物,療效好的讓人“不敢想象”。參考:肺癌大咖吳一龍:中國癌癥治療進入“快車道”,2022年近半癌癥人群將可臨床治愈

這其中,有兩個標志性事件,意味著我國肺癌治療真正進入免疫時代:

3月28日,K藥(帕博利珠單抗)聯(lián)合化療獲批非鱗非小細胞肺癌一線治療;

9月29日,K藥單藥獲批PD-L1陽性非小細胞肺癌一線治療,包括鱗癌與腺癌。

不過,在PD-1剛進入中國的時候,一些專家學者還是有些擔心的。雖然它在國外患者中取得了突破性進展,但中國肺癌患者比較特殊,比如EGFR基因突變比例更高,可能還有其他影響治療效果的潛在因素。

所以,PD-1能否在中國肺癌患者中取得類似的數(shù)據(jù),還不能100%確定。

終于,在2019年9月的世界肺癌大會(WCLC)上,這個問題有了答案。吳一龍團隊公布了首個基于中國患者的PD-1抗體一線治療肺癌的數(shù)據(jù):針對無驅動基因突變且PD-L1陽性的非小細胞肺癌患者,K藥單藥可降低35%的死亡風險。

K藥VS化療的中位生存期20.0月VS13.7月

吳一龍教授表示:中國肺癌患者的數(shù)據(jù)跟全球一致,甚至優(yōu)于全球數(shù)據(jù),所以我們的老百姓可以放心使用。參考:對化療說“再見”:PD-1獲批一線療法,死亡風險降低35%,肺癌患者又有抗癌利器

可喜的是,就在今天,歐洲腫瘤內科學會亞洲大會(ESMOAsia)上,K藥聯(lián)合化療一線治療中國肺鱗癌患者的臨床(KEYNOTE-407)研究數(shù)據(jù)也公布了:跟全球數(shù)據(jù)相比,中國人群數(shù)據(jù)甚至更勝一籌,降低了高達56%的疾病死亡風險(相當于生存時間翻倍)。

所以,單從療效來看,中國患者數(shù)據(jù)跟全部保持一致,疾病死亡風險有更多減少,甚至在有效率方面有明顯的提高(78.5%VS62.6%),這也說明了K藥+化療對中國肺癌患者有積極的療效,是比化療更好的選擇。

最后,據(jù)了解,目前K藥+化療一線用于肺鱗癌的適應癥已經提交藥監(jiān)局,目前處于“在審批”狀態(tài),期待國家盡快批準,給更多鱗癌患者帶來希望。

KEYNOTE-407全球數(shù)據(jù)

改寫臨床實踐,鱗癌患者福音

KEYNOTE-407是一項全球多中心的隨機、安慰劑對照的Ⅲ期研究,該研究頭對頭比較了K藥聯(lián)合化療與安慰劑+化療在初治的轉移性肺鱗癌患者中的療效。其研究結果在2018年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上首次公布,引起全球轟動,并且改寫了臨床實踐。從此,K藥聯(lián)合化療成為轉移性肺鱗癌患者新的一線標準治療。

在今年9月底的ESMO年會上,KEYNOTE-407數(shù)據(jù)再次更新:中位隨訪14.3個月,在所有的意向治療人群中,K藥聯(lián)合化療組中位生存期達到17.1個月,而化療組僅有11.6個月,死亡風險降低29%。兩組的PFS分別為8.0個月和5.1個月,ORR分別為62.6%與38.4%。

值得一提的是,無論患者的PD-L1表達水平如何,K藥聯(lián)合化療組OS均顯著優(yōu)于化療組。

那么,對于中國肺鱗癌患者來說,療效到底怎么樣?

KEYNOTE-407中國數(shù)據(jù)

與全球一致,甚至更優(yōu)

KEYNOTE-407全球的研究數(shù)據(jù),一共納入了559名患者,其中東亞患者占比19%。之前公布的OS亞組分析數(shù)據(jù)顯示,東亞亞組死亡風險下降51%,而其他人群死亡風險下降42%,東亞亞組患者的OS獲益更顯著,這個數(shù)據(jù)說明或許中國患者的獲益會更顯著。

但為了數(shù)據(jù)更加可靠,KEYNOTE-407研究后續(xù)追加入組了更多中國患者。在本屆歐洲腫瘤內科學會亞洲大會上,來自吉林省腫瘤醫(yī)院院長程穎教授首次公布了K藥聯(lián)合化療一線治療中國肺鱗癌患者的臨床數(shù)據(jù),一共125名患者,其中65位接受K藥+化療的聯(lián)合治療,60位患者接受單獨化療。具體數(shù)據(jù)如下:

總生存期方面:K藥聯(lián)合化療組的中位OS為17.3個月,單純化療組為12.6個月,聯(lián)合治療組降低了56%的疾病死亡風險;

無進展生存期方面:K藥聯(lián)合化療組的中位PFS為8.3個月,單純化療組為4.2個月,聯(lián)合治療組降低了68%的疾病死亡或進展風險;

客觀緩解率方面:K藥聯(lián)合化療組的ORR為78.5%,單純化療組為41.7%,聯(lián)合治療組幾乎翻倍。

在不良反應方面:兩組患者發(fā)生3-5級嚴重不良反應的比例類似,分別為89%和87%,而免疫相關不良反應和輸注反應的比例分別為29%和10%。

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