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科學(xué)家發(fā)現新靶點(diǎn) 有助開(kāi)發(fā)癌癥治療新藥

2018-03-29 來(lái)源:健客社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:雖然臨床前實(shí)驗表明這種方法有比較好的效果,但是仍然需要對這種藥物進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化使其更適合人類(lèi)病人,他們將在這方面付出更多努力。

 來(lái)自美國賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員發(fā)現靶向一種對腫瘤生長(cháng)非常關(guān)鍵的酶能夠幫助對抗癌癥,該研究將有助于開(kāi)發(fā)抑制黑色素瘤、胰腺癌和結直腸癌生長(cháng)的新藥物。相關(guān)研究結果在線(xiàn)發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊CancerDiscovery上。

 
這個(gè)叫做PPT1的酶分子能夠控制mTOR分子的活性和細胞自噬過(guò)程,而mTOR和自噬都對癌細胞的生長(cháng)和存活有重要調節作用。美國FDA已經(jīng)批準了許多靶向mTOR的藥物用于癌癥病人的治療,但是靶向mTOR的藥物通常會(huì )激活細胞自噬導致腫瘤對藥物產(chǎn)生抵抗。
 
“我們在這項研究中了解到mTOR和自噬并非向之前研究報道的那樣完全對立。它們實(shí)際上也是互補的,因為自噬能夠為細胞提供營(yíng)養成分,而mTOR則可以利用這些營(yíng)養成分幫助癌細胞生長(cháng),不過(guò)當細胞不需要自噬過(guò)程提供營(yíng)養的時(shí)候mTOR就會(huì )將其關(guān)閉。”
 
研究人員找到一種叫做DQ661的藥物能夠有效靶向PPT1這個(gè)酶分子,同時(shí)阻斷mTOR和細胞自噬,該研究表明通過(guò)這種方法靶向PPT1有望改善癌癥病人的治療效果。DQ661實(shí)際上是抗瘧疾藥物quinacrine的二聚體形式,而據研究人員介紹,兩個(gè)單體中間的連接物以及兩個(gè)單體如何連接在一起對于藥物的作用發(fā)揮至關(guān)重要,在這項研究中他們藥物進(jìn)行了特殊的化學(xué)處理使其能夠特異性靶向溶酶體上的PPT1分子。
 
雖然臨床前實(shí)驗表明這種方法有比較好的效果,但是仍然需要對這種藥物進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化使其更適合人類(lèi)病人,他們將在這方面付出更多努力。
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