編者按：2015年11月13~17日，第66屆美國肝病研究協(xié)會(AASLD)年會(The 66th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases)在美國舊金山盛大召開。本次大會云集全球肝病領(lǐng)域的專家學(xué)者出席，與會醫(yī)生預(yù)計將超過10 000名。AASLD年會一直以來都是肝病領(lǐng)域臨床與基礎(chǔ)研究的風(fēng)向標(biāo)，這里囊括了每一年所有的新藥研發(fā)成果、治療新方向的探索，以及大型多中心的臨床試驗與研究。今年大會將有2299項研究獲得向公眾展示的機會，其中264項將以口頭報告的方式進(jìn)行交流，可謂是肝病學(xué)術(shù)界的饕餮盛宴！

　　以下，小編為您盤點一下本屆AASLD年會的重大事件：

　　1. 主席媒體發(fā)布會

　　14日下午4點將召開主席媒體發(fā)布會。本屆AASLD主席Gyongyi Szabo女士表示，“作為一名醫(yī)生兼科學(xué)家，我們有責(zé)任將臨床與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究結(jié)合起來，服務(wù)于患者。本次會議的重點內(nèi)容是我們在肝病相關(guān)致病機制的新發(fā)現(xiàn)，靶向治療藥物的新探索，以及預(yù)防疾病進(jìn)展的新嘗試。”屆時，她將在發(fā)布會上預(yù)告本次大會在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)方面取得的重要研究成果。

　　2. 主席特邀報告——諾貝爾獎獲得者Craig C. Mello教授談RNA干擾治療

　　隨著RNA干擾技術(shù)以及相關(guān)研究進(jìn)展，RNA干擾技術(shù)已經(jīng)被廣泛用于對基因功能的研究，未來可能發(fā)展成為治療肝病的一大新興療法。

　　2006年，Mello教授和Andrew Z. Fire教授兩人正是憑借發(fā)現(xiàn)雙鏈RNA能夠沉默基因表達(dá)而被授予諾貝爾生理學(xué)/醫(yī)學(xué)獎。當(dāng)時，諾貝爾獎評審委員會指出，RNA干擾機制將來有望應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)等眾多領(lǐng)域，用來治療病毒感染、心血管疾病和癌癥。

　　15日下午4點45分，Mello教授將回顧近些年來應(yīng)用RNA干擾技術(shù)調(diào)控程序基因表達(dá)，從而治療相關(guān)疾病的研究進(jìn)展。精彩不容錯過！

　　3. 乙型肝炎：新治療與新靶點

　　15日下午3：00 - 4：30，由Fabien Zoulim和T. Jake Liang兩位教授聯(lián)袂主持的乙型肝炎領(lǐng)域臨床研究(口頭報告)將帶來臨床前沿攻克HBV的最新“戰(zhàn)報”。

　　美國Arrowhead研究公司W(wǎng)ooddell等在慢性HBV感染的黑猩猩中發(fā)現(xiàn)，利用RNA干擾技術(shù)(ARC-520 1)可降低的cccDNA水平，同時使HBV RNA和抗原減少。(大會摘要號：32)

　　美國Novira治療公司Lam等在臨床前研究中發(fā)現(xiàn)，HBV核心抑制劑NVR 3-778可有效阻止HBV RNA包含顆粒的分泌、抑制pgRNA衣殼化，從而降低感染細(xì)胞HBV DNA的復(fù)制水平。(大會摘要號：33)

　　我國北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部病原生物學(xué)系魯鳳民教授課題組利用一種新型基因組編輯工具CRISPR/Cas9系統(tǒng)可有效破壞HBV表達(dá)模板，且無明顯的細(xì)胞毒性。它可能成為根除HBV cccDNA的新策略。(大會摘要號：34)

　　美國阿爾尼拉姆制藥公司Sepp-Lorenzino等發(fā)現(xiàn)以HBV基因組內(nèi)的高度保守區(qū)為靶點的siRNA偶聯(lián)物—ALN-HBV，可介導(dǎo)特異、強力和持久的HBV病毒轉(zhuǎn)錄和HBsAg表達(dá)沉默。(大會摘要號：36)

　　4. 丙型肝炎：LDV/SOF治療HCV研究進(jìn)展

　　11月15日下午4：45-6：15，在丙型肝炎臨床研究獲批藥物(口頭報告)中，LDV/SOF可謂一枝獨秀。

　　德國法蘭克福J.W.歌德大學(xué)醫(yī)院Zeuzem等發(fā)現(xiàn)：不同地區(qū)、種族或族裔的基因1a和1b型HCV感染患者治療前NS5A RAV的流行情況并無顯著性差異，總體上，無論是否存在NS5A RAVs，應(yīng)用Ledipasvir(LDV)/Sofosbuvir(SOF)方案治療12周，治療結(jié)束后12周時的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR12)率均較高(91%~100%)。在基因1a型患者中，治療前存在NS5A RAV、對NS5A抑制劑高度耐藥(>1000倍)患者的SVR12率較低(72%)。(大會摘要號：91)

　　美國馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院、國立衛(wèi)生研究院(NIH)Wilson等所完成的NIH SYNERGY試驗首次表明，對于之前短程應(yīng)用3種或4種DAA聯(lián)合治療失敗的基因1型HCV感染患者，應(yīng)用12周的LDV/SOF再治療，可獲得較高的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)率。(大會摘要號：92)

　　美國退伍軍人事務(wù)部帕洛阿爾托醫(yī)療保健系統(tǒng)Backus等在一項真實世界大型觀察性隊列研究表明，基因1型HCV感染初治患者應(yīng)用LDV/SOF治療結(jié)束時(EOT)的HCV RNA檢測不出(UD)率非常高。HCV RNA<6x106 IU/mL的非肝硬化患者應(yīng)用8周方案，可獲得與12周方案同樣的EOT UD率，肝硬化患者獲得的EOT UD率顯著較低。(大會摘要號：93)

　　美國加州大學(xué)Terrault等在AASLD年會上交流的HCV-TARGET研究的初步數(shù)據(jù)表明，包含LDV/SOF的8周和12周治療方案通常安全，耐受性良好，對臨床實踐中的各類患者非常有效。(大會摘要號：94)

　　5. 循證指南——新版丙型肝炎指南解讀

　　11月16日下午4：45-6：15，丙型肝炎論壇上將具體介紹今年9月AASLD與美國傳染病協(xié)會(IDSA)聯(lián)合發(fā)布的新版丙型肝炎指南。其中，指南編委成員Hugo E. Vargas教授(美國梅奧診所)將作為講者進(jìn)行宣講，美國印第安納大學(xué)Paul Yien Kwo教授將針對“難治性丙型肝炎患者如何實現(xiàn)最佳SVR”進(jìn)行專題報告。

　　6. AASLD杰出獎揭曉

　　杰出臨床教育/導(dǎo)師獎：授予美國耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院Guadalupe Garcia-Tsao教授。她服務(wù)于AASLD多年，2012年擔(dān)任AASLD主席，現(xiàn)任Hepatology雜志副主編。她作為導(dǎo)師，為AASLD以及肝病領(lǐng)域培養(yǎng)了一大批臨床醫(yī)生和研究學(xué)者。同事評價她：“正是Garcia-Tsao教授的細(xì)致觀察和科學(xué)洞見，使我們對于肝硬化和門靜脈高壓的認(rèn)識發(fā)生了轉(zhuǎn)變。”

　　杰出成就獎：授予美國洛克菲勒大學(xué)丙型肝炎研究中心Charles M. Rice教授。他是國際上杰出的病毒學(xué)家，HCV研究領(lǐng)域的大師，他的研究小組破解了HCV編碼蛋白，并發(fā)現(xiàn)3’端高度保守的RNA結(jié)構(gòu)，為研究病毒復(fù)制和抗HCV療效而建立起了首個感染性分子克隆和細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)。

　　杰出服務(wù)獎：授予美國華盛頓大學(xué)肝臟及消化道病理主任Elizabeth M Brunt教授。1999年，她確立了NASH病理評分標(biāo)準(zhǔn)，并擔(dān)任NASH CRN項目的病理負(fù)責(zé)人。同時，她還擔(dān)任Hepatology雜志副主編，作為AASLD研究生教育課程設(shè)置者和客座教授，摘要審稿人服務(wù)至今。

　　屆時，《國際肝病》將作為中國肝病專業(yè)媒體，為您現(xiàn)場傳真本屆大會的精彩內(nèi)容。同時，我們也邀請到大會主席Gyongyi Szabo、Harry L.A. Janssen、Arun J. Sanyal、Detlef Schuppan、Don C. Rockey等眾多國際頂尖專家進(jìn)行訪談，請他們介紹各自領(lǐng)域的最新動態(tài)和研究成果。此外，我們還將組織中國專家現(xiàn)場圓桌會，對大會的焦點話題進(jìn)行一一解讀。敬請期待！