發(fā)表在美國移植雜志上的一項最新研究稱(chēng)，安斯泰來(lái)免疫抑制劑他克莫司（Advagraf）在肝移植患者身上的持續使用提供了明顯的生存期收益。這項研究來(lái)自歐洲肝移植注冊(ELTR)，研究發(fā)現三年內他克莫司在肝移植患者身上的早期使用提供了8%的生存期收益。

　　這可以與目前預防肝移植器官排斥的護理標準，即該藥物日用兩次的制劑相媲美。這家日本公司希望其新版本藥物對醫生及患者更具吸引力，因為這款藥物更加有效，同時(shí)需要的療程更少。這款藥物已在歐洲及美國獲批用于某種器官排斥，它被FDA以Astagraf為商品名批準。

　　劍橋大學(xué)國王學(xué)院的肝臟病學(xué)家Aluvihare評論稱(chēng)：“移植生存期收益意味著(zhù)更好的患者生存期，意味著(zhù)與通常使用的日用兩次的藥物相比，在每13名以該版本他克莫斯治療的患者中，我們可以潛在地拯救一條生命。雖然我們不知道出現這種收益的潛在原因，但它是令人激動(dòng)的，這可能與該版本他克莫司內在處方的一些收益有關(guān)，其另外一個(gè)不容質(zhì)疑的事實(shí)是它服用起來(lái)更方便。”

　　肝臟疾病的死亡率在過(guò)去幾十年一直在上升，英國在冊的肝臟移植患者有500多人，自2013年以來(lái)增長(cháng)12%。安斯泰來(lái)醫學(xué)顧問(wèn)McDougall博士稱(chēng)：“安斯泰來(lái)致力于向患者輸送創(chuàng )新型、高質(zhì)量的治療藥物。這些真實(shí)世界數據表明，他克莫斯這種日用一次的制劑與日用兩次的速釋制劑相比，有可能使英國數以百計的肝移植患者受益。”