miR101通過PLAP-1調(diào)節(jié)牙周膜細(xì)胞成骨分化的研究

2015-08-15 來源：健客網(wǎng)社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：研究指出，在人牙周膜細(xì)胞骨向分化中miR101可能通過抑制PLAP-1而促進(jìn)其成骨分化能力。該文發(fā)表在2014年第03期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

　　近日，廣東省人民醫(yī)院口腔科研究人員發(fā)表論文，旨在研究miR101的表達(dá)變化靶向調(diào)節(jié)PLAP-1基因?qū)ρ乐苣ぜ?xì)胞成骨分化中細(xì)胞骨化功能的影響。研究指出，在人牙周膜細(xì)胞骨向分化中miR101可能通過抑制PLAP-1而促進(jìn)其成骨分化能力。該文發(fā)表在2014年第03期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

　　首先獲得miR101過表達(dá)和表達(dá)抑制的慢病毒，以此轉(zhuǎn)染人牙周膜細(xì)胞并對其進(jìn)行成骨分化誘導(dǎo)，分別于礦化0、7、14、21d采用定量RT-PCR檢測各組靶基因PLAP-1mRNA的表達(dá)量；酶活性檢測法檢測各組細(xì)胞ALP活性變化；茜素紅染色法檢測各組細(xì)胞礦化結(jié)節(jié)形成情況。

　　miR101過表達(dá)后可抑制PLAP-1mRNA的表達(dá)，并使ALP活性升高、礦化結(jié)節(jié)形成量增多；而抑制miR101的表達(dá)后則可上調(diào)PLAP-1mRNA的表達(dá)水平，并使ALP的活性降低、礦化結(jié)節(jié)形成量減少。