其他沙門(mén)菌感染

其他沙門(mén)菌感染的檢查：

1.血象外周血液白細胞數多在正常范圍，亦有增高或降低者。當發(fā)生局部化膿性感染時(shí)，血液白細胞數多升高;而酷似傷寒型者則常降低。
2.細菌培養胃腸炎型可從嘔吐物、糞便、可疑食物中培養、分離出病原菌。其中，以鼠傷寒沙門(mén)菌、腸炎沙門(mén)菌、豬霍亂沙門(mén)菌、病牛沙門(mén)菌和鴨沙門(mén)菌感染較為常見(jiàn)。有研究表明，直腸拭子培養的陽(yáng)性率較高。傷寒型、敗血癥型可從血液中培養、分離得病原體。一些病例可從局部化膿性病灶或分泌物中培養、分離出病原菌。對急性胃腸炎患者，可將其糞便標本同時(shí)接種于強選擇性SS瓊脂培養基和弱選擇性麥康凱培養基上，置37℃過(guò)夜后再挑取不發(fā)酵乳糖的可疑菌落，接種于三糖鐵培養基上培養，并作血清學(xué)分型。對已經(jīng)用抗菌藥物治療或處于疾病后期的患者，由于其糞便中的沙門(mén)菌數量已經(jīng)較少，用上述直接培養法有時(shí)會(huì )出現假陰性結果。為了提高培養的陽(yáng)性率，可采用0.5%亞硒酸肉湯或四硫磺酸鹽肉湯作為增菌劑，將1g左右的大便標本接種于10ml增菌劑中，置37℃過(guò)夜，然后再轉種于上述培養基中進(jìn)行培養。北京市防疫站介紹用磷酸鹽緩沖蛋白胨水作為增菌培養基，接種標本后置37℃，培養5～6h即能達到明顯增菌的效果。不同血清型的沙門(mén)菌在各種選擇性增菌培養基中的生長(cháng)能力有較大的差異，目前尚沒(méi)有一種理想的增菌培養基，使各種沙門(mén)菌在其中都能達到增菌的效果。如0.5%亞硒酸肉湯可對鼠傷寒沙門(mén)菌、乙型副傷寒沙門(mén)菌等有良好的增菌效果，而對豬霍亂沙門(mén)菌、羊流產(chǎn)沙門(mén)菌等卻有抑制生長(cháng)的作用。在選擇性增菌培養時(shí)，提高培養溫度，達到43℃，培養18～24h，除傷寒沙門(mén)菌外，一般都能明顯增強增菌培養基的選擇效果，對大腸桿菌、變形桿菌、假單胞菌和不發(fā)酵乳糖的非致病菌都有較強的抑制作用，使在培養平板上出現較純的菌落，更易于作進(jìn)一步菌種分離與鑒定。從血液、尿液和膿液等標本中分離沙門(mén)菌的方法與從糞便標本中分離沙門(mén)菌的方法基本相同。自血液中分離沙門(mén)菌可抽取病人的靜脈血5ml，立即接種于50～100ml的0.5%～1%葡萄糖膽汁肉湯或葡萄糖肉湯增菌液中，置37℃培養，每天用鉑金環(huán)挑取增菌液接種于選擇性培養基或血液瓊脂培養基上，一般連續接種3天，必要時(shí)可連續接種2周。自尿液、痰液、漿膜腔液、膿液中分離沙門(mén)菌，可先將標本離心，3000r/min，15min，取沉淀作直接培養分離或經(jīng)增菌培養后再作分離培養。國內外用于分離沙門(mén)菌的培養基種類(lèi)很多，但均無(wú)法從菌落形態(tài)上將沙門(mén)菌屬與變形桿菌屬、枸櫞酸桿菌屬識別開(kāi)來(lái)。鄧滌夷等研制了一種新的沙門(mén)菌分離培養基，乳糖賴(lài)氨酸十二烷基硫酸鈉瓊脂Ⅱ(LLSⅡ)培養基。沙門(mén)菌(除甲型副傷寒沙門(mén)菌外)均能在該培養基上生長(cháng)，并能形成中心黑色邊緣紅色或橙黃色特征性菌落，而變形桿菌屬和枸櫞酸桿菌屬的細菌因產(chǎn)生硫化氫(H2S)的特征被抑制而形成黃色菌落，因而，從菌落形態(tài)上就可以把干擾沙門(mén)菌分離的產(chǎn)生硫化氫的非沙門(mén)菌區分開(kāi)來(lái)。沙門(mén)菌的鑒定較為復雜。目前世界上已發(fā)現2000多個(gè)血清型，我國已發(fā)現201個(gè)血清型，新的血清型還在不斷地被發(fā)現。常先用抗血清作“O”抗原鑒定，再用抗血清作“H”抗原鑒定。近年來(lái)，還用噬菌體裂解試驗、DNA雜交和聚合酶鏈反應(PCR)等技術(shù)作沙門(mén)菌的血清型鑒定。
3.血清學(xué)檢查可用患者的血清與已知的沙門(mén)菌菌種制成的菌體抗原或亞單位抗原作凝集試驗或酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)，以檢測血清中是否含有特異性抗體。一般于發(fā)病1～2周后即出現較高的抗體效價(jià)。若雙份血清檢查，第2次效價(jià)有4倍或以上增高者，可明確診斷為本病。但是，由于一般臨床檢驗室的沙門(mén)菌抗原種類(lèi)有限，故較易出現漏檢現象。作某種沙門(mén)菌特異性抗原檢測更有助于明確診斷。如Keller等建立了2株能分泌腸炎沙門(mén)菌IgG抗體的小鼠雜交瘤細胞，用制備的單克隆抗體作ELISA，檢測標本中的腸炎沙門(mén)菌，具特異性強、敏感度高之優(yōu)點(diǎn)。標本中只要有10條病原菌即可呈檢測陽(yáng)性。
4.分子生物學(xué)檢測近年來(lái)，已有用DNA探針和PCR檢測沙門(mén)菌DNA的報道。而且，初步顯示PCR檢測有較高的特異性和敏感度。
如關(guān)節積液中可測得病原菌。