炎癥性肌病
炎癥性肌病
PM和DM病因未明，可能為易感人群感染某些病毒后，機體免疫系統發(fā)生紊亂，導致以骨骼肌病變?yōu)橹鞯慕Y締組織炎癥。研究發(fā)現PM/DM與 HLA-DR3、包涵體肌炎與HLA-DR1兒童DM與C4無(wú)效基因等高度相關(guān)。柯薩奇病毒、黏病毒、副黏病毒、埃可病毒、流感病毒、乙型肝炎病毒等感染可促發(fā)本病發(fā)作。體液免疫異常表現為免疫球蛋白升高、自身抗體陽(yáng)性，其中肌炎特異性抗體(致病性抗體)是直接針對肌細胞胞漿抗原成分的抗體，如抗Jo-1、抗Mi-2、抗PL-7抗體等。兒童DM皮膚活檢顯示小血管壁上有補體膜攻擊現象，提示皮膚肌肉損傷與補體活化有關(guān)。細胞免疫異常包括多種細胞因子數和量的異常，免疫病理證實(shí)壞死肌纖維周?chē)蠧D8+T單核細胞浸潤，提示肌肉損傷由細胞免疫介導。
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