先天性視網(wǎng)膜劈裂癥別名：青年性視網(wǎng)膜劈裂癥
先天性視網(wǎng)膜劈裂癥
(一)發(fā)病原因
本病是X性染色體隱性遺傳病，但也有報道常染色體隱性遺傳，常染色體顯性遺傳及遺傳方式不確定。母親為攜帶者，劈裂部位對稱。
(二)發(fā)病機(jī)制
本病發(fā)病機(jī)制仍不確知，有玻璃體異常學(xué)說、Müller細(xì)胞缺陷學(xué)說及視網(wǎng)膜血管異常學(xué)說。由于視網(wǎng)膜最內(nèi)層先天異常，特別是附著于內(nèi)界膜的Müller細(xì)胞內(nèi)端存在某種遺傳性缺陷，或為玻璃體皮質(zhì)異常，視網(wǎng)膜受其牽引，導(dǎo)致神經(jīng)纖維層的分裂。這種牽引可能由于在正常發(fā)育眼球中玻璃體生長的不足，或在圍生期玻璃體增厚與收縮。在胚胎期部分原發(fā)玻璃體與眼杯的內(nèi)壁粘連，當(dāng)原始玻璃體收縮時視網(wǎng)膜內(nèi)層被牽引。視網(wǎng)膜顳側(cè)下部分在胚胎晚期才開始發(fā)育，并且顳側(cè)周邊的血管發(fā)育晚，分布也較少。一旦視網(wǎng)膜內(nèi)層受到牽引，則易在顳側(cè)周邊出現(xiàn)劈裂。
推薦藥店
先天性視網(wǎng)膜劈裂癥找問答
暫無相關(guān)問答！
先天性視網(wǎng)膜劈裂癥找藥品
暫無相關(guān)藥品！
用藥指南
暫無相關(guān)用藥指導(dǎo)！
先天性視網(wǎng)膜劈裂癥找醫(yī)生
更多 >-
褚仁遠(yuǎn) 0
復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院
眼科 -
中山大學(xué)中山眼科中心
外科 -
中山大學(xué)中山眼科中心
外科 -
中山大學(xué)中山眼科中心
外科 -
王一 主任醫(yī)師
重慶西南醫(yī)院
眼科 -
重慶西南醫(yī)院
眼科 -
解放軍第476醫(yī)院
眼科 -
福建省立醫(yī)院
眼科
先天性視網(wǎng)膜劈裂癥找醫(yī)院
更多 >- 醫(yī)院地區(qū)等級
- 復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院 金山區(qū) 三級
- 中山大學(xué)中山眼科中心 海珠區(qū) 三級甲等
- 重慶西南醫(yī)院 沙坪壩區(qū) 三級甲等
- 解放軍第476醫(yī)院 福州市 三級甲等
- 福建省立醫(yī)院 福州市 三級甲等
- 重慶市開縣人民醫(yī)院 開縣 三級甲等
- 昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 昆明市 三級甲等
- 徐州市第一人民醫(yī)院 泉山區(qū) 三級甲等
