』miR-223參與了川崎病的血管損傷嗎？

2017-03-10 來(lái)源：醫學(xué)論壇網(wǎng) 標簽：掌上醫生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：研究人員從川崎病患者和健康對照者采集血清，并進(jìn)行微陣列分析評估兩者血清中microRNA表達譜。研究人員注意到，川崎病患者血清中多個(gè)microRNAs出現了異常表達，其中miR-223，其是血清中上調最明顯的microRNA。

　　川崎病現在是兒童后天獲得性心臟病發(fā)生不明原因的永久性冠狀動(dòng)脈損傷最常見(jiàn)的病因。近日，心血管疾病領(lǐng)域權威雜志JAHA上發(fā)表了一篇研究文章，該研究試圖明確血液中microRNA(miR)-223在川崎病發(fā)生中的作用，以及在川崎病誘導的血管內皮細胞損傷所涉及的機制中的作用。

　　關(guān)鍵字：miR-223||川崎病||血管損傷||

　　研究人員從川崎病患者和健康對照者采集血清，并進(jìn)行微陣列分析評估兩者血清中microRNA表達譜。研究人員注意到，川崎病患者血清中多個(gè)microRNAs出現了異常表達，其中miR-223，其是血清中上調最明顯的microRNA。研究人員發(fā)現骨髓來(lái)源的血細胞(白細胞和血小板)能夠分泌miR-223，并釋放進(jìn)入血液里。血管內皮細胞沒(méi)有內源性miR-223；然而，血細胞分泌的血清miR-223能進(jìn)入血管內皮細胞在血管壁的血管內皮細胞。外源性miR-223對血管內皮細胞具有強大的生物學(xué)效應，通過(guò)作用其靶基因如IGF1R。有趣的是，川崎病誘導的血管內皮細胞損傷與增加的miR-223相關(guān)，因為這些效應可以被敲除miR-223所抑制。最后，這些觀(guān)察結果在miR-223敲除小鼠、通過(guò)移植miR-223敲除小鼠骨髓到野生型小鼠得到的嵌合體小鼠上進(jìn)行了證實(shí)。

　　在川崎病患者中，血管內皮細胞中血細胞來(lái)源的miR-223水平顯著(zhù)升高。血管內皮細胞中增加的miR-223可以作為一個(gè)新的內分泌遺傳信號，并且參與川崎病的血管損傷。miR-223可能為川崎病的血管并發(fā)癥提供了一種新的機制和新的治療靶點(diǎn)。

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適用于因毛細血管損傷及通透性增加所致的出血，如鼻衄、視網(wǎng)膜出血、咯血、胃腸出血、血尿、痔瘡及子宮出血等。也用于血小板減少性紫癜，但止血效果不十分理想。

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1.微血管病的治療：糖尿病性微血管病變——視網(wǎng)膜病及腎小球硬化癥(基一威氏綜合癥)；微血管損傷——伴有毛細血管脆性和通透性增加，毛細血管病，手足發(fā)紺。 2.用于慢性靜脈功能不全(靜脈曲張綜合征)及其后遺癥(栓塞后綜合征，腿部潰瘍，紫癜性皮炎等郁積性皮膚病，周?chē)苡舴e性水腫等)的輔助治療。

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