GCN2編碼的蛋白參與了細胞對氨基酸匱乏的感知，能夠調控自噬過(guò)程，作為對細胞內壓力的應答，這是細胞適應惡劣環(huán)境的古老策略。這項研究展現了抗病毒防御與上述策略的密切聯(lián)系，可以幫助人們開(kāi)發(fā)疫苗應對HIV和登革熱等棘手病毒。研究指出，能有效刺激GCN2和自噬的疫苗佐劑，將有助于疫苗建立長(cháng)期的免疫力。

　　黃熱病的一劑減毒活疫苗，能夠抵御致病病毒幾十年。文章的資深作者，Emory大學(xué)醫學(xué)院的教授BaliPulendran領(lǐng)導研究團隊，通過(guò)系統生物學(xué)方法，在基因組范圍內研究了黃熱病疫苗引起的免疫應答。

　　研究人員先給志愿者接種黃熱病疫苗，幾天后再檢測志愿者體內啟動(dòng)的所有基因。研究主要針對CD8“殺手”T細胞，這是機體清除病毒感染的一種重要細胞。研究顯示，疫苗接種后GCN2基因能夠迅速啟動(dòng)，而這就意味著(zhù)免疫系統會(huì )稍后產(chǎn)生大量CD8T細胞進(jìn)行應答。

　　GCN2是細胞內檢測水平氨基酸的感應器，可以調節自噬過(guò)程。當細胞面臨壓力時(shí)，會(huì )啟動(dòng)自噬程序，停止生長(cháng)并開(kāi)始消化自身。研究人員發(fā)現，GCN2的這一功能在樹(shù)突細胞中特別關(guān)鍵。樹(shù)突細胞負責將病毒和其他致病菌的信息，呈遞給免疫系統的其他成員。

　　研究顯示，缺乏GCN2會(huì )削弱其激活CD8T細胞的能力。缺乏GCN2的小鼠，不能有效應答黃熱病疫苗和流感疫苗。

　　研究人員指出，感染黃熱病會(huì )消耗樹(shù)突細胞中的氨基酸，可能是病毒在感染時(shí)，使用了這些組成蛋白的原料。這時(shí)，樹(shù)突細胞會(huì )進(jìn)入自噬程序，進(jìn)而給免疫系統敲響警鐘。

　　“這是一種長(cháng)期演化形成的病原體感知機制，能夠通過(guò)局部微環(huán)境中的氨基酸耗竭，檢測到病原體的行蹤，”Pulendran說(shuō)。

（實(shí)習編輯：羅冉）