阿奇霉素顆粒,建議密封,在干燥處保存,一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么,阿奇霉素顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?
阿奇霉素顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是:
阿奇霉素顆粒口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時(shí)內約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃度為0.02μg/ml時(shí),血清蛋白結合率為15%;當血藥濃度為2μg/ml時(shí),血清蛋白結合率為7%。國外資料顯示,輕中度腎功能不全患者(腎小球濾過(guò)率為10-80ml/min)藥代參數無(wú)明顯變化,嚴重腎功能不全者(腎小球濾過(guò)率為小于10ml/min)與正常者有顯著(zhù)差異,全身暴露量增加33%。
請于有效期24個(gè)月內使用完畢。
看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn),請及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南!
(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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