依折麥布片口服后,依折麥布被迅速吸收,并廣泛結合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布-葡萄糖苷酸結合物在服藥后1~2小時(shí)內達到平均血漿峰濃度(Cmax),而依折麥布則在4~12小時(shí)出現平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中,故無(wú)法測得其絕對生物利用度。那么,依折麥布片主要用于什么?
依折麥布片主要用于降低膽固醇及降低血脂,利用其聯(lián)合復方制劑在其他降脂治療無(wú)效時(shí)用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
依折麥布能不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑),也不抑制膽固醇在肝臟中的合成。為甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,為血脂調節劑。文獻資料表明,有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動(dòng)脈中膽固醇(TC)的含量,降低極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的作用。
因此,依折麥布片主要用于高血脂癥的治療,效果不錯,有需要的患者均可以購買(mǎi)。
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(實(shí)習編輯:黃景裕)
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