氫氯噻嗪片與烏洛托品合用怎樣呢？

來(lái)源：健客發(fā)布時(shí)間：2017/1/21 21:16:50

導讀：

氫氯噻嗪片口服吸收迅速但不完全，進(jìn)食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時(shí)間延長(cháng)有關(guān)。那么，氫氯噻嗪片與烏洛托品合用是怎樣呢？

氫氯噻嗪片用法用量是：

1.成人常用量口服。

①治療水腫性疾病，每次25~50mg，每日1~2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。

②治療高血壓，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降壓效果調整劑量。

2.小兒常用量口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2，分1~2次服用，并按療效調整劑量。小于6個(gè)月的嬰兒劑量可達每日3mg/kg。

氫氯噻嗪片對腎血流動(dòng)力學(xué)和腎小球濾過(guò)功能的影響。由于腎小管對水、Na+重吸收減少，腎小管內壓力升高，以及流經(jīng)遠曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通過(guò)管-球反射，使腎內腎素、血管緊張素分泌增加，引起腎血管收縮，腎血流量下降，腎小球入球和出球小動(dòng)脈收縮，腎小球濾過(guò)率也下降。腎血流量和腎小球濾過(guò)率下降，以及對亨氏袢無(wú)作用，是本類(lèi)藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。

氫氯噻嗪片對水、電解質(zhì)排泄的影響。利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類(lèi)藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K＋分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類(lèi)藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解釋其對近端小管的作用。本類(lèi)藥還能抑制磷酸二酯酶活性，減少腎小管對脂肪酸的攝取和線(xiàn)粒體氧耗，從而抑制腎小管對Na+、Cl-的主動(dòng)重吸收。

烏洛托品與氫氯噻嗪片合用，其轉化為甲醛受抑制，療效下降。

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（實(shí)習編緝：陳志方）

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