瑞波特為腸溶包衣片，除去包衣后顯類(lèi)白色。主要成份為雷貝拉唑鈉。化學(xué)名為2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉。那么，瑞波特的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

瑞波特的動(dòng)物實(shí)驗（大鼠口服25mg/kg以上），發(fā)現甲狀腺重量及血中甲狀腺素增加，因此服用時(shí)要注意甲狀腺功能。瑞波特對血清胃泌素的影響，瑞波特臨床實(shí)驗中，患者接受瑞波特10mg或20mg，1次/日，療程為24個(gè)月的治療。瑞波特的血清胃泌素水平在用藥2～8周內升高。瑞波特通常在停藥后一到兩周內血清胃泌素值可恢復到治療前的水平。

瑞波特的血漿蛋白結合率約為97%，瑞波特主要的代謝產(chǎn)物為硫醚(M1)和羧酸(M6)。瑞波特次要代謝物還有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。瑞波特只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血漿中。瑞波特90%主要隨尿排出，其它代謝物隨糞便排出。瑞波特在需要血液透析的晚期穩定的腎衰患者體內(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup])、雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內的分布相似。

瑞波特的哺乳期婦女用藥：本品可能通過(guò)乳汁分泌故避免用于哺乳期婦女，不得已而必須用藥時(shí)，則應暫停給嬰兒哺乳。

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（實(shí)習編緝：李華藝）