易蒙停的主要成份為鹽酸洛哌丁胺。易蒙停的內容物為白色或黃白色粉末。那么，易蒙停的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

易蒙停幾乎全部被肝臟攝取，易蒙停通過(guò)膽汁代謝，結合和排泄。易蒙停的主要代謝途徑是通過(guò)氧化的N-去甲基作用，并且主要通過(guò)細胞色素氧化酶CYP3A4和CYP2C8調節。易蒙停由于非常強的首過(guò)效應，血漿中的藥物原型濃度非常低。易蒙停在人體的消除半衰期為11(9-14)小時(shí)。易蒙停的藥物原型及代謝產(chǎn)物主要通過(guò)糞便排泄。

易蒙停大部分被腸壁吸收，但由于明顯的首過(guò)效應生物利用度僅約為0.3%。易蒙停的不同劑型臍囊，軟膠囊，有或無(wú)包衣的片劑，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。易蒙停研究在大鼠身上的分布顯示與腸壁有高親和力，易與縱肌層的受體結合。易蒙停與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結合率為95%。易蒙停的臨床前研究數據顯示洛哌丁胺為P-糖蛋白底物。

易蒙停的哺乳期婦女用藥：本品可少量分泌于母乳中，因此哺乳期婦女不宜使用本品。

希望大家根據自己的需要科學(xué)合理的用藥。如果您需要購買(mǎi)藥品，詳情請登錄健客的網(wǎng)站。或者您可以先咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服。我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111，歡迎您撥打咨詢(xún)。

（實(shí)習編緝：邵澤妹）