瑞波特的主要成份為雷貝拉唑鈉。化學(xué)名為2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉。那么，服用瑞波特前需要檢查什么呢？

瑞波特是苯并咪唑的替代品，無(wú)抗膽堿能及抗H2組胺特性，但可附著(zhù)在胃壁細胞表面通過(guò)抑制H+/K+-ATP酶來(lái)抑制胃酸的分泌。瑞波特系統被看作是酸質(zhì)子泵，故雷貝拉唑鈉作為胃內的質(zhì)子泵抑制劑阻滯胃酸的產(chǎn)生，瑞波特作用是劑量相關(guān)性的。瑞波特的作用機制為抑制H+/K+-ATP酶。瑞波特對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強，但在三天后可達穩定水平。瑞波特即使在停藥后，此穩定水平也可保持2～3天。

瑞波特為腸溶包衣片，除去包衣后顯類(lèi)白色。瑞波特適用于活動(dòng)性十二指腸潰瘍；良性活動(dòng)性胃潰瘍；伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD)；瑞波特與適當的抗生素合用，可根治幽門(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍。瑞波特適用于侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評估。

瑞波特是經(jīng)胃后在腸道內才開(kāi)始被吸收的。瑞波特在20mg劑量組，瑞波特的血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時(shí)達到的。瑞波特在10mg～40mg劑量范圍內，瑞波特的血藥濃度峰值和曲線(xiàn)下面積與劑量呈線(xiàn)性關(guān)系。瑞波特口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%。瑞波特重復用藥后生物利用度不升高。瑞波特對健康受試者的藥物半衰期約為1小時(shí)(在0.7～1.5范圍內)，瑞波特的體內藥物清除率為283±98ml/min。瑞波特在慢性肝病患者體內，血藥濃度的曲線(xiàn)下面積提高2～3倍。

服用瑞波特時(shí)，應定期進(jìn)行血液檢查及血液生化學(xué)(如肝酶檢查)，發(fā)現異常，即停止用藥，并進(jìn)行及時(shí)處理。

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（實(shí)習編緝：李華藝）