鹽酸齊拉西酮片為類白色至淺紅色片或為薄膜衣片．除去包衣后顯類白色至淺紅色。那么，鹽酸齊拉西酮片的遲發(fā)性運動障礙是怎樣呢？

鹽酸齊拉西酮片對5HT1A受體具有激動作用。鹽酸齊拉西酮片能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。鹽酸齊拉西酮片與其他抗精神分裂癥藥物一致，鹽酸齊拉西酮片的作用機制不明確。鹽酸齊拉西酮片的研究認為其抗精神分裂癥作用可能是通過對D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的，鹽酸齊拉西酮片對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導致其他治療作用和副作用的原因。

鹽酸齊拉西酮片的血漿蛋白結合率大于99%，鹽酸齊拉西酮片的平均表觀分布容積為1.5L/kg，餐時服用20mg藥物的絕對生物利用度約為60%，食物能增加本品的吸收約2倍。鹽酸齊拉西酮片在推薦的臨床劑量范圍內，鹽酸齊拉西酮片的平均終末半衰期（T1/2）約為7小時，平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。

鹽酸齊拉西酮片的遲發(fā)性運動障礙（TD）：使用齊拉西酮時應采取盡可能減少TD發(fā)生的給藥方式。如果用齊拉西酮治療的患者出現遲發(fā)性運動障礙的癥狀或體征，應考慮停藥；但有些患者即使出現該癥狀，仍需要繼續(xù)服用齊拉西酮治療。高血糖和Ⅱ型糖尿?。悍梅堑湫涂咕癫∷幬锏幕颊咭褕蟮莱霈F高血糖癥，使用齊拉西酮的患者尚無高血糖癥和糖尿病的報道。但是尚不清楚齊拉西酮無此不良反應報道是否僅與臨床使用尚少有關。

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（實習編緝：李華藝）