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賴(lài)諾普利片的藥理毒理是如何？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2016/5/16 10:37:53
    導讀：賴(lài)諾普利片一種肽類(lèi)的二肽酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），后者可催化血管緊張素I轉換為血管收縮肽，即血管緊張素II。

賴(lài)諾普利片(寧新寶)，是一種口服有效的不含巰基的ACE抑制劑，口服賴(lài)諾普利后血漿峰值濃度一般在服藥后7小時(shí)左右出現。那么，賴(lài)諾普利片的藥理毒理是如何？

賴(lài)諾普利片的藥理毒理是：

賴(lài)諾普利片一種肽類(lèi)的二肽酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），后者可催化血管緊張素I轉換為血管收縮肽，即血管緊張素II。血管緊張素II可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。抑制ACE可使血管緊張素II濃度降低從而使升壓作用及醛固酮分泌下降。后者的降低導致血清鉀的升高。

賴(lài)諾普利主要通過(guò)抑制腎素－血管緊張素－醛固酮系統降低血壓，同時(shí)賴(lài)諾普利亦對低腎素性高血壓有降壓作用。ACE和可以降解緩激肽的激肽酶II相同，但增加血液內緩激肽（一種血管擴張肽）水平是否與賴(lài)諾普利的降壓功能有關(guān)仍待闡明。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）

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