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賴(lài)諾普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？詳細說(shuō)明？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2016/5/16 10:36:51
    導讀：賴(lài)諾普利片的藥代動(dòng)力學(xué)：是一種口服有效的不含巰基的ACE抑制劑，口服賴(lài)諾普利后血漿峰值濃度一般在服藥后7小時(shí)左右出現。

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賴(lài)諾普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

賴(lài)諾普利片是一種口服有效的不含巰基的ACE抑制劑。

吸收：

口服賴(lài)諾普利后血漿峰值濃度一般在服藥后7小時(shí)左右出現。但在急性心肌梗塞病人血漿峰值濃度出現時(shí)間有輕微的滯后趨勢。在尿回收率試驗所用的劑量范圍(5-80mg)內，賴(lài)諾普利的平均吸收程度大約為25%，存在個(gè)體差異（6-60%）：心衰患者的絕對生物利用度大約降低16%。賴(lài)諾普利的吸收不受食物影響。

分布：

除循環(huán)血管緊張素轉換酶(ACE)外，賴(lài)諾普利不與其他血清蛋白結合。大鼠試驗顯示賴(lài)諾普利很難通過(guò)血腦屏障。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）

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