硝苯地平控釋片，適應癥為1．高血壓2．冠心病慢性穩定型心絞痛(勞累性心絞痛)。那么，硝苯地平控釋片會(huì )引起外周水腫的嗎？

硝苯地平與血漿蛋白(白蛋白)的結合率大約是95%。硝苯地平靜脈注射后的分布半衰期為5-6分鐘。口服給藥后，硝苯地平主要通過(guò)氧化作用在腸壁和肝臟代謝。其代謝物無(wú)藥物活性。硝苯地平絕大多數以代謝物形式經(jīng)腎臟排泄，另有大約5-15%經(jīng)由膽汁排泄到糞便中。尿中僅有微量原形藥物(0.1%以下)。

硝苯地平口服給藥后幾乎完全吸收。由于首過(guò)效應，即釋型硝苯地平膠囊口服給藥后的生物利用度為45-56%。穩態(tài)時(shí)硝苯地平控釋片的生物利用度相當于硝苯地平膠囊的68-86%。進(jìn)食時(shí)服藥輕微影響藥物的早期吸收率，但不影響生物利用度的范圍。

硝苯地平控釋片可抑制心肌收縮，降低心肌代謝，減少心肌耗氧量。本品能舒張外周阻力血管，降低外周阻力，可使收縮血壓和舒張血壓降低，減輕心臟后負荷。本品可延緩離體心臟的竇房結功能和房室傳導；整體動(dòng)物和人的電生理研究未發(fā)現本品有延緩房室傳導、延長(cháng)竇房結恢復時(shí)間和減慢竇房結率的作用。

10%的患者服用硝苯地平控釋片發(fā)生輕中度外周水腫，與動(dòng)脈擴張有關(guān)。水腫多初發(fā)于下肢末端，可用利尿劑治療。對于伴充血性心力衰竭的患者，需分辯水腫是否由于左室功能進(jìn)一步惡化所致。

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（實(shí)習編輯：李建雄）