鹽酸吡格列酮片用于2型糖尿病(或非胰島素依賴(lài)性糖尿病，NIDDM)。主要成份為鹽酸吡格列酮。化學(xué)名：(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基] -2， 4-噻唑烷二酮鹽酸鹽。那么，鹽酸吡格列酮片的副作用有什么呢？

鹽酸吡格列酮片每天給予10次后，鹽酸吡格列酮片及其活性代謝物的血清濃度持續升高，7d內達到穩態(tài)濃度。在穩定狀態(tài)下，鹽酸吡格列酮片的2個(gè)活性代謝物Ⅲ（M-Ⅲ）及Ⅳ（M-Ⅳ）的血漿濃度≥吡格列酮的血漿濃度，鹽酸吡格列酮片約占30％～50％，其AUC占總AUC的20％～25％。

鹽酸吡格列酮片與磺酰脲類(lèi)不同，鹽酸吡格列酮片不是一個(gè)胰島素促分泌藥。鹽酸吡格列酮片的作用機制是高選擇性的激動(dòng)過(guò)氧化物酶小體生長(cháng)因子活化受體-γ[PPAR-γ][1]，PPAR-γ的活化可調節許多控制葡萄糖及脂類(lèi)代謝的胰島素相關(guān)基因的轉錄。鹽酸吡格列酮片的副作用是：

1 低血糖。

2 吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為1.0％，安慰劑組為0。與胰島素聯(lián)合用藥，吡格列酮組與安慰劑組貧血癥發(fā)生率均為1.6％。與磺酰脲類(lèi)聯(lián)合治療，吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為0.3％，安慰劑組為1.6％。與二甲雙胍聯(lián)合治療，吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為1.2％，安慰劑組為0。血紅蛋白平均降低2％～4％。

3 浮腫。

4 可能引起血漿容積增加，終致前負荷誘導型心臟肥大。

5 ALT升高，吡格列酮組有0.26％（4/1526）的患者、安慰劑組有0.25（2/793）的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶爾出現肌酸激酶水平短暫升高。

6 未見(jiàn)致畸作用。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）