阿奇霉素干混懸劑藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/1/29 18:04:21

導讀：

阿奇霉素干混懸劑主要成份為阿奇霉素。服藥后可出現腹痛、腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或痙攣）、惡心、嘔吐等胃腸道反應，其發(fā)生率明顯較紅霉素低。那么阿奇霉素干混懸劑藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

阿奇霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是：

口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時(shí)間為2.5～2.6小時(shí)，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。該品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。該品單劑給藥后的血消除半衰期（t1/2β）為35～48小時(shí)，給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出，給藥后72小時(shí)內約4.5%以原形經(jīng)尿排出。

該品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低，當血藥濃度為0.02μg/ml時(shí)，血清蛋白結合率為15%；當血藥濃度為2μg/ml時(shí)，血清蛋白結合率為7%。

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（實(shí)習編輯：鄧潔梅）

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