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阿奇霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/8/5 1:36:08
    導讀:由輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)為白色或類(lèi)白色混懸顆粒的阿奇霉素干混懸劑。其主要成份為阿奇霉素。那么該藥物的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

由輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)為白色或類(lèi)白色混懸顆粒的阿奇霉素干混懸劑。其主要成份為阿奇霉素。那么該藥物的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

由藥物說(shuō)明書(shū)中可以了解到該藥物的藥代動(dòng)力學(xué)為:口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。該品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。該品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時(shí)內約4.5%以原形經(jīng)尿排出。該品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃度為0.02μg/ml時(shí),血清蛋白結合率為15%;當血藥濃度為2μg/ml時(shí),血清蛋白結合率為7%。

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(實(shí)習編緝:劉坤釗)

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