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鹽酸吡格列酮膠囊的藥理毒理是怎樣？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/8/15 22:26:05
    導讀：鹽酸吡格列酮膠囊與食物一起給藥，Tmax延遲至3-4h，但不影響鹽酸吡格列酮的吸收總量。T1/2為3-7小時(shí)。

鹽酸吡格列酮膠囊用于對于2型糖尿病(非胰島素依賴(lài)性糖尿病，NIDDM)患者。那么，鹽酸吡格列酮膠囊的藥理毒理是怎樣？

鹽酸吡格列酮膠囊的藥理毒理是：

鹽酸吡格列酮膠囊經(jīng)胃腸道吸收較好，給藥30分鐘后，在血漿中即可檢測到，血漿藥物濃度在2h(tmax)達峰值。與食物一起給藥，Tmax延遲至3-4h，但不影響鹽酸吡格列酮的吸收總量。T1/2為3-7小時(shí)。分布：本品在組織中分布很廣，除肝臟外，其余組織均低于血漿濃度。單劑量給藥平均分布容積(Vd/F)為0.63±0.41L/kg，血漿蛋白結合率99%以上，主要與白蛋白結合。清除率(CL)5-7L/h。

鹽酸吡格列酮膠囊的藥理毒理：本品屬噻唑烷二酮類(lèi)口服抗糖尿病藥，為高選擇性過(guò)氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動(dòng)劑，通過(guò)提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體，從而調節胰島素應答基因的轉錄，控制血糖的生成、轉運和利用。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥有需要購買(mǎi)本產(chǎn)品的客戶(hù)到方舟健客藥店進(jìn)行購買(mǎi)，也可以聯(lián)系方舟健客的藥店客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111進(jìn)行訂購。

（實(shí)習編緝：鐘麗冰）

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