厄貝沙坦片據國外資料報道，該品口服后能迅速吸收，生物利用度為60～80%，不受食物的影響。血漿達峰時(shí)間為1～1.5小時(shí)，消除半衰期為11～15小時(shí)。三天內達穩態(tài)。那么，厄貝沙坦片的藥理毒理是怎么樣的？
厄貝沙坦片的藥理毒理是：本品為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受體抑制劑，能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1)，對AT1的拮抗作用大于A(yíng)T28500倍，通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。
本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關(guān)的離子通道。
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（實(shí)習編輯：謝運勝）
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