厄貝沙坦片(吉加)屬于處方藥，主要成分是厄貝沙坦。化學(xué)名稱(chēng)：2-丁基-3-[[鄰-1H-5-四唑基苯基)芐基]-1，3-二氮雜螺[4，4]壬-1-烯-4-酮。化學(xué)結構式：分子式：C25H28N6O，分子量：428.5。那么，過(guò)量服用厄貝沙坦片怎么樣？

有關(guān)藥物相互作用的其它信息：在健康男性受試者中，當和厄貝沙坦150mg合用時(shí)，地高辛的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有改變。當和氫氯噻嗪合用時(shí)，厄貝沙坦藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有受影響。厄貝沙坦主要由CYP2C9代謝，較少部分通過(guò)葡萄糖醛酸化代謝。抑制葡萄糖醛酸轉移酶途徑不會(huì )導致臨床意義的相互作用。在體外試驗中，可觀(guān)察到厄貝沙坦和華法林、甲苯磺丁脲（CYP2C9底物）和尼非地平（CYP2C9抑制劑）之間的相互作用。然而在健康男性受試者中，當厄貝沙坦和華法林合用時(shí)沒(méi)有觀(guān)察到有意義的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的相互影響。

厄貝沙坦片為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受體抑制劑，能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1)，對AT1的拮抗作用大于A(yíng)T28500倍，通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。

過(guò)量服用厄貝沙坦片后，可出現低血壓，心動(dòng)過(guò)速或心動(dòng)過(guò)緩，應采用催吐、洗胃及支持療法。

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（實(shí)習編輯：葉勝能）