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厄貝沙坦片的效果是怎么樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/12 21:27:28
    導讀:吉加厄貝沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑,能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大于A(yíng)T28500倍,通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用。

厄貝沙坦片(吉加)為薄糖衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。批準文號為國藥準字H20000513。那么厄貝沙坦片(吉加)的效果是怎么樣的呢?

吉加厄貝沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑,能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大于A(yíng)T28500倍,通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用。

吉加厄貝沙坦片用于高血壓病,高血壓病(心血管內科),臨床主要表現為體循環(huán)動(dòng)脈血壓持續升高并伴有心、腦、腎及血管壁的結構與功能的進(jìn)行性損害,起病及經(jīng)過(guò)緩慢,最終死亡原因為心衰、腎衰及腦血管意外。

本品口服后能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達峰時(shí)間為1~1.5小時(shí),消除半衰期為11~15小時(shí)。三天內達穩態(tài)。厄貝沙坦通過(guò)葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。

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(實(shí)習編輯:楊俊波)

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