鑒別診斷：(一)腦梗死

　　腦梗死多在安靜狀態(tài)下發(fā)病，多無(wú)明顯頭痛，嘔吐，意識障礙及腦膜刺激征，腦脊液正常，頭顱CT幫助確診。

　　(二)腦栓塞

　　主要臨床特點(diǎn)是突然起病，在數秒或數分鐘內癥狀發(fā)展到高峰，是所有腦血管病中發(fā)病最快者，多屬完全卒中，常有不同程度的意識障礙，但持續時(shí)間比腦出血短。

　　(三)腦出血

　　多發(fā)于50歲以上，高血壓病史，在體力活動(dòng)或情緒激動(dòng)時(shí)突然起病，發(fā)展迅速，早期有意識障礙及頭痛，嘔吐等顱內壓增高癥狀及偏癱，失語(yǔ)等定位體征，可合并有腦膜刺激征。

　　(四)急性脊髓炎

　　主要為受累脊髓節段平面以下肢體癱瘓，感覺(jué)缺失，尿便障礙，多見(jiàn)于青壯年，病前數天或1-2周有上呼吸道感染癥狀，或疫苗接種史等。

　　雙下肢麻木、無(wú)力，多數患者于數小時(shí)或數日內發(fā)展為脊髓完全的橫貫性損害。

　　(五)脊髓壓迫癥

　　為脊髓橫貫損害和椎管阻塞的一大組病癥。臨床以慢性起病，緩慢的椎管內占位性病變壓迫脊髓所致的病癥。

　　(六)格林-巴利綜合征

　　病前l(fā)-4周有感染史，急性或亞急性起病，四肢對稱(chēng)性弛緩癱瘓。

　　(七)重癥肌無(wú)力

　　重癥肌無(wú)力是一種表現為神經(jīng)一肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病、臨床特征為一部分或全身橫紋肌軟弱和異常易于疲勞，即病態(tài)疲勞，活動(dòng)后肌無(wú)力加重，休息后好轉，晨起時(shí)輕，傍晚時(shí)重。

　　(八)肌營(yíng)養不良癥

　　肌營(yíng)養不良癥是一組由遺傳因素所致的肌肉變性疾病。表現為不同程度分布和進(jìn)行速度的骨骼肌無(wú)力和萎縮。