本病惡性程度較高，可通過(guò)血道發(fā)生遠處轉移，甲狀腺髓樣癌可分為四型。

　　①散發(fā)型：占70%～80%，非遺傳型，家族中無(wú)類(lèi)似疾病患者，也不會(huì )遺傳給后代，無(wú)伴發(fā)其他內分泌腺病變，男女發(fā)病的比例約為2∶3，而且有該密碼子突變者的預后較差。

　　②家族型：指有家族遺傳傾向，但不伴有其他內分泌腺受累的患者，高發(fā)年齡為40～50歲。其基因突變模式與MEN2A相同。

　　③MEN2A：MEN即多發(fā)性?xún)确置谙倭?multiple endocrine neoplasia syndromes，MEN)，其中與甲狀腺髓樣癌有關(guān)的是MEN2A和MEN2B，包括雙側甲狀腺髓樣癌或C細胞增生，故男女發(fā)病率相似，高發(fā)年齡為30～40歲，涉及RET基因第10和11外顯子的609。

　　④MEN2B：包括雙側甲狀腺髓樣癌，且為惡性)，但很少累及甲狀旁腺，男女發(fā)病率相似，高發(fā)年齡為30～40歲。幾乎所有病例都可發(fā)現RET基因第16外顯子中的第918密碼子發(fā)生突變。