手部功能完全喪失是什么引起的
本病病因不明。為先天性發(fā)育畸形，無(wú)遺傳性及家族史。有人認為，可能在胚胎期存留在骨骼內的成軟骨細胞不能正常的成熟，以后骨增長(cháng)，但它們留在干骺端，且保留了增生的能力。在適當的條件下，就發(fā)展成軟骨性腫塊或軟骨柱。本病罕見(jiàn)。男稍多于女，在兒童期或青年期發(fā)病。
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