由多種原因均可引起，常見(jiàn)有缺血、炎癥、壓迫、外傷和脫髓鞘疾病等如下： 　　1.顱內高壓致繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮 　　2.顱內炎癥，多見(jiàn)于結核性腦膜炎或視交叉蛛網(wǎng)膜炎 　　3.視網(wǎng)膜病變 　　⑴血管性，視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈或靜脈阻塞，視神經(jīng)本身的動(dòng)脈硬化，正常營(yíng)養血管紊亂、出血(消化道及子宮等) 　　⑵炎癥 　　⑶[1]青光眼后。 　　⑷視網(wǎng)膜色素變性 　　⑸Refsum病 　　⑹黑蒙性家族性癡呆 　　4.視神經(jīng)炎和視神經(jīng)病變 　　⑴血管性，如缺血性視神經(jīng)病變 　　⑵脫髓鞘病 　　⑶維生素缺乏 　　⑷由于鉛或其他金屬類(lèi)等中毒 　　⑸帶狀皰疹 　　⑹梅毒性 　　5.壓迫性所致 　　腫瘤，包括腦膜瘤、顱咽管瘤、垂體腺瘤、動(dòng)脈瘤(前交通動(dòng)脈瘤) 　　骨骼疾病，包括Paget病、畸形性骨炎、顱骨狹窄病等 　　眶部腫瘤 　　6.外傷 　　7.代謝性疾病，如糖尿病、神經(jīng)節苷脂病等 　　8.遺傳性疾病 　　Leber病，小腦性共濟失調，周?chē)窠?jīng)病變如Chareot-Marie-Tooth病 　　9.營(yíng)養性視神經(jīng)萎縮 　　10.雜類(lèi) 　　在兒童其原因更復雜如下： 　　1.染色體異常 　　貓叫綜合征，染色體18長(cháng)臂部分缺失 　　2.脂性疾病 　　Tay-sachs病，Sandhoffs病，乳糖基酰基(神經(jīng))鞘氨醇中毒癥，NIEMANN-Pieck病，α-β-脂蛋白血癥(Bassen-kornzwig綜合征) 　　3.粘多糖病 　　Hurlers粘多糖病，同胱氨酸尿病 　　4.礦物代謝缺陷及其代謝 　　Menkes病、幼年性糖尿病，胰腺囊性纖維變性，全身性神經(jīng)節甙脂癥、Zellwage氏病、Albers-Schönberg病 　　5.遺傳性視網(wǎng)膜色素變性 　　Ushers綜合征、Kesrns-Sayer綜合征、Alstrom綜合征 　　6.灰質(zhì)病 　　Battens病、嬰兒神經(jīng)軸索營(yíng)養不良癥，Hallervorden-Spatz病 　　7.小腦性共濟失調 　　Behr視神經(jīng)萎縮，Marie共濟失調，遺傳性運動(dòng)或感覺(jué)性多神經(jīng)病變，Charcot-Marie-Tooth病，橄欖體-橋腦小腦變性 　　8.原發(fā)性白質(zhì)病變 　　異常性腦白質(zhì)變性，Krabbers病，海綿質(zhì)白質(zhì)變性(Canaran)，啫蘇丹白質(zhì)變性，Merzbacher-pelizaeus病，Cockayne綜合征 　　9.脫髓鞘疾病 　　腎上腺白質(zhì)變性，多發(fā)性硬化 　　10.家族性視神經(jīng)萎縮 　　Leber病，嬰兒型視神經(jīng)萎縮(隱性、顯性) 　　11.顱內壓增高 　　假腦瘤，顱內出血，顱骨狹窄癥，導水管阻塞腦積水