硫酸羥氯喹片的皮膚反應(yīng)是怎樣呢？

硫酸羥氯喹片在一項研究中，給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后，硫酸羥氯喹片平均血漿峰濃度在53~208ng/ml范圍，硫酸羥氯喹片平均水平為105ng/ml。[查看全文]

硫酸羥氯喹片的眼反應(yīng)是怎樣呢？

硫酸羥氯喹片的母體化合物和代謝物廣泛分布于機體，硫酸羥氯喹片的消除主要通過尿液，硫酸羥氯喹片在一項研究中，24小時可觀察到3%的給藥劑量。[查看全文]

硫酸羥氯喹片的神經(jīng)肌肉反應(yīng)是怎樣呢？

硫酸羥氯喹片口服后，羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。硫酸羥氯喹片在一項研究中，給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后，硫酸羥氯喹片平均血漿峰濃度在53~208ng/ml范圍。[查看全文]

硫酸羥氯喹片用于紅斑狼瘡的方法如何呢？

硫酸羥氯喹片干擾單核細(xì)胞白介素1的形成和抑制中性粒細(xì)胞超氧化物的釋放。硫酸羥氯喹片具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動力學(xué)和體內(nèi)代謝過程。[查看全文]

哪些人群禁用硫酸羥氯喹片呢？

硫酸羥氯喹片在一項研究中，給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后，硫酸羥氯喹片平均血漿峰濃度在53~208ng/ml范圍。[查看全文]

硫酸羥氯喹片的中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)是怎樣呢？

硫酸羥氯喹片的平均血漿消除半衰期變化如下：硫酸羥氯喹片的血漿達(dá)峰濃度后~10、10-48、48~504小時時分別為5.9個小時、26.1個小時和299個小時。[查看全文]

硫酸羥氯喹片用于盤狀紅斑狼瘡的方法如何呢？

硫酸羥氯喹片和DNA結(jié)合、穩(wěn)定溶酶體膜。硫酸羥氯喹片具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核細(xì)胞的趨化作用和吞噬細(xì)胞的作用。硫酸羥氯喹片口服后，羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。[查看全文]

硫酸羥氯喹片用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的方法如何呢？

硫酸羥氯喹片和DNA結(jié)合、穩(wěn)定溶酶體膜。硫酸羥氯喹片具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核細(xì)胞的趨化作用和吞噬細(xì)胞的作用。[查看全文]

硫酸羥氯喹片的禁忌是怎樣呢？

硫酸羥氯喹片干擾單核細(xì)胞白介素1的形成和抑制中性粒細(xì)胞超氧化物的釋放。硫酸羥氯喹片在一項研究中，給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后。[查看全文]

硫酸羥氯喹片的副作用是怎樣呢？

硫酸羥氯喹片根據(jù)給藥后的時間，硫酸羥氯喹片的平均血漿消除半衰期變化如下：硫酸羥氯喹片的血漿達(dá)峰濃度后~10、10-48、48~504小時時分別為5.9個小時、26.1個小時和299個小時。[查看全文]

硫酸羥氯喹片的使用方法是怎樣呢？

硫酸羥氯喹片和DNA結(jié)合、穩(wěn)定溶酶體膜。硫酸羥氯喹片具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核細(xì)胞的趨化作用和吞噬細(xì)胞的作用。[查看全文]

硫酸羥氯喹片的功能主治是怎樣呢？

硫酸羥氯喹片可能包括與琉基的相互作用、干擾酶的活性（包括磷酸脂酶、NADH-細(xì)胞色素C還原酶、膽堿酯酶、蛋白酶和水解酶）。[查看全文]