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先天性角膜異常有哪些種類(lèi)呢?

2014-10-14 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:角膜直徑小于正常,在10mm以下,或一眼直徑比另一眼小1mm。眼前段亦較小,角膜彎曲度大,故折光率相對增大而常有高度屈光不正或弱視,亦可因眼球小眼軸短而保持正視甚至有可能遠視。

  先天性角膜異常包括角膜大小、形狀等方面的先天性異常以及一些其他先天性疾病。

  大角膜:

  角膜直徑大于正常,超過(guò)12mm,無(wú)器質(zhì)性改變者。大角膜一般雙眼對稱(chēng),角膜透明,邊界清楚,眼壓正常,前房較深,非進(jìn)行性。常有屈光不正,亦可有正常視力;有兩個(gè)令人焦慮的并發(fā)癥,即由晶體脫位或半脫位所致的青光眼和白內障的形成。其為家族遺傳病,不應與先天性青光眼的“牛眼”或“水眼”相混淆。

  小角膜:

  角膜直徑小于正常,在10mm以下,或一眼直徑比另一眼小1mm。眼前段亦較小,角膜彎曲度大,故折光率相對增大而常有高度屈光不正或弱視,亦可因眼球小眼軸短而保持正視甚至有可能遠視。如整個(gè)眼球小,則稱(chēng)小眼球。往往為常染色體顯性遺傳。

  扁平角膜:

  為常染色體隱性遺傳,是一種角膜彎曲度特別小的先天異常。臨床表現為角膜呈平面,鞏膜前部也較扁平,有時(shí)角鞏緣分界不清,角膜基質(zhì)可有彌漫性渾濁,其中央有一個(gè)致密白斑;有時(shí)直徑也較小,前房淺,常伴有屈光不正,或合并有前青年環(huán)、虹膜缺損、先天性白內障、晶體異位及視網(wǎng)膜、脈絡(luò )膜缺損等癥。其原因為角膜發(fā)育中止所致。

  先天性角膜混濁:

  為常染色體隱性或顯性遺傳,有人認為與妊娠早期母體子宮內膜炎有關(guān);可因胎兒期晶體泡未能或延遲與表面外胚葉分離所致,或是中胚葉瞳孔膜與角膜粘連的結果。

  角膜混濁與生俱來(lái),多位于中央或旁中央區域。角膜周?chē)纬傻沫h(huán)形灰色混濁,稱(chēng)青年環(huán)。可單眼或雙眼發(fā)生。全角膜表現如鞏膜樣混濁,稱(chēng)為完全鞏膜化角膜。其表層有分枝血管網(wǎng)從鞏膜擴展至全角膜,屬非進(jìn)行性,亦無(wú)明顯炎癥表現。

  球形角膜:

  為常染色體隱性遺傳,是一種角膜彎曲度特別大的先天異常,角膜呈半球形擴張,角膜曲率可達50D。角膜雖透明,但基質(zhì)層均一性變薄,厚度僅正常人的1/3。有時(shí)并有藍色鞏膜、關(guān)節延伸過(guò)長(cháng)、聽(tīng)力減退等結締組織疾病。

  圓錐角膜:

  這是一種同時(shí)影響雙側眼的常染色體隱性遺傳性病。本病角膜中央彎曲度特別大,角膜前突,呈圓錐狀,故名。在裂隙燈光學(xué)切面下,可見(jiàn)角膜錐形頂端變薄,前彈力層皺褶,有時(shí)后彈力層發(fā)生破裂,房水入侵,角膜基質(zhì)腫脹渾濁,有圓錐角膜線(xiàn)和Fleischer氏環(huán)。

  本病可能為中胚葉組織自角膜周?chē)葡蛑醒氩窟^(guò)程中發(fā)生障礙所致。還有一種情況是在角膜后面局限形成錐形凹陷,稱(chēng)為后圓錐角膜,臨床上無(wú)任何特殊意義。

  角膜皮樣囊腫:

  這種先天性腫瘤是一種異位的外胚葉組織。常位于顳下側角膜緣,呈黃白色囊樣腫物,表面光滑,境界清楚。一般視力不受影響,但影響儀容,可行手術(shù)切除。

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