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糖尿病治療新希望 鑒定新型胰島素敏感劑

2019-04-08 來(lái)源:糖醫機器人  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:胰島素是一種調節葡萄糖儲存的激素。2型糖尿病的根源在于胰島素抵抗性(insulinresistance),即細胞停止對來(lái)自這種激素的指令作出反應。恢復胰島素敏感性是預防和治療糖尿病的一種有效的策略,但是市場(chǎng)上唯一銷(xiāo)售的恢復胰島素敏感性的藥物也會(huì )促進(jìn)脂質(zhì)(脂肪)產(chǎn)生,這會(huì )導致一些嚴重的副作用。

胰島素是一種調節葡萄糖儲存的激素。2型糖尿病的根源在于胰島素抵抗性(insulinresistance),即細胞停止對來(lái)自這種激素的指令作出反應。恢復胰島素敏感性是預防和治療糖尿病的一種有效的策略,但是市場(chǎng)上唯一銷(xiāo)售的恢復胰島素敏感性的藥物也會(huì )促進(jìn)脂質(zhì)(脂肪)產(chǎn)生,這會(huì )導致一些嚴重的副作用。

在一項新的研究中,來(lái)自美國哥倫比亞大學(xué)、西奈山醫學(xué)院和瑞典阿斯利康公司(AstraZeneca)的研究人員發(fā)現改善胰島素敏感性同時(shí)避免這些副作用可能是可行的。相關(guān)研究結果于2017年10月19日在線(xiàn)發(fā)表在Cell期刊上,論文標題為“SelectiveInhibitionofFOXO1Activator/RepressorBalanceModulatesHepaticGlucoseHandling”。

胰島素是胰腺分泌的一種激素,它指示細胞從血液中攝取葡萄糖,并且利用它提供能量。當細胞對胰島素產(chǎn)生抵抗性時(shí),葡萄糖就會(huì )在血液中堆積。最終,胰島素抵抗性就會(huì )導致2型糖尿病。論文通信作者、哥倫比亞大學(xué)糖尿病研究中心主任DomenicoAccili博士說(shuō),“人們一直在尋找克服胰島素抵抗性同時(shí)又不會(huì )無(wú)意中引發(fā)脂肪堆積的方法。但是,之前的努力都沒(méi)有取得成功。”

一種已被研究過(guò)的方法是抑制蛋白FOXO1。動(dòng)物研究已表明當FOXO1遭受抑制時(shí),肝臟產(chǎn)生更少的葡萄糖。但是正如其他的胰島素敏感劑(insulinsensitizer)一樣,抑制FOXO1也會(huì )促進(jìn)脂質(zhì)產(chǎn)生。Accili博士說(shuō),“因此,利用一種廣泛作用的FOXO1抑制劑治療胰島素抵抗性能夠導致一系列不想要的副作用,比如體重增加。不幸的是,有了FOXO1胰島素敏感劑,你必須好壞都要承受。”

在當前的這項研究中,這些研究人員尋找一種部分抑制FOXO1的方法,從而使得葡萄糖水平下降,但是脂質(zhì)水平未受影響。論文共同作者、阿斯利康公司創(chuàng )新藥物與早期開(kāi)發(fā)生物技術(shù)部門(mén)科學(xué)家DanielLindén說(shuō),“我們需要了解的是這兩種FOXO1調節的機制如何存在差異,因此我們能夠鑒定出選擇性的抑制劑。”

在小鼠體內開(kāi)展的研究中,Accili博士和他的同事們發(fā)現FOXO1與蛋白SIN3A一起限制脂質(zhì)產(chǎn)生。Accili博士說(shuō),“這提示著(zhù)如果我們能夠發(fā)現作用于FOXO1的葡萄糖產(chǎn)生部分同時(shí)不會(huì )干擾SIN3A的分子,那么我們能夠改善胰島素敏感性,降低血糖,同時(shí)不會(huì )增加脂肪水平。”

這些研究人員通過(guò)篩選一百萬(wàn)個(gè)小分子,鑒定出幾個(gè)僅在肝細胞中發(fā)揮預期效果的小分子。他們進(jìn)一步更加詳細地描述這些小分子中的三個(gè),這有潛力為開(kāi)發(fā)新型胰島素敏感劑鋪平道路。

Accili博士說(shuō),“下一步就是在動(dòng)物試驗中優(yōu)化這些化合物,并為臨床試驗奠定基礎。我們對有可能開(kāi)發(fā)一種新的更加安全的糖尿病治療方法感到興奮。

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