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胖一點(diǎn)后線免疫治療療效更好 肺癌資訊

2019-11-29 來源:醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:該研究分析了在2000年至2016年之間共1294項(xiàng)臨床試驗(yàn)。其中,完成1038項(xiàng)(占80.2%),終止256項(xiàng)(占19.8%)。研究完成或終止后的中位隨訪時(shí)間為116個(gè)月。在1038個(gè)已完成的試驗(yàn)中,數(shù)據(jù)庫檢索顯示有702項(xiàng)(67.6%)已發(fā)表,336項(xiàng)(32.4%)未發(fā)表。

BMI或影響后線免疫治療療效

有研究報(bào)道,體重指數(shù)(BMI)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)治療黑色素瘤的療效相關(guān),但尚不清楚這種相關(guān)性是否存在于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)免疫治療中。近日,日本研究者在《LungCancer》上發(fā)表一篇回顧性研究,探索晚期NSCLC患者的BMI與ICI治療療效之間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)在二線及以后治療人群中,高BMI人群的生存時(shí)間顯著延長(zhǎng)。

研究納入了2015年12月至2018年5月間在9家醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受PD-1/PD-L1抗體單藥治療的NSCLC患者。

共設(shè)計(jì)了兩個(gè)隊(duì)列:

隊(duì)列1納入接受帕博利珠單抗作為一線治療的PD-L1高表達(dá)(≥50%)的NSCLC患者;

隊(duì)列2納入接受納武利尤單抗/帕博利珠單抗/Atezolizumab作為二線及以后治療的NSCLC患者。

最終隊(duì)列1納入84例患者,隊(duì)列2納入429例患者,以22kg/m2為臨界值區(qū)分高BMI及低BMI人群。發(fā)現(xiàn)在隊(duì)列1,高和低BMI人群之間的無進(jìn)展生存(PFS)或總生存(OS)沒有顯著差異(圖1)。

然而值得注意的是,隊(duì)列2中,高BMI人群相較于低BMI人群生存時(shí)間明顯更長(zhǎng)(PFS:3.7vs.2.8個(gè)月,p=0.036;OS:15.4vs.13.5個(gè)月,p=0.021)(圖2)。

該研究認(rèn)為,BMI與二線及以后使用PD-1/PD-L1抑制劑治療的NSCLC患者的療效顯著相關(guān)。

局限期SCLC胸部放療劑量

可根據(jù)化療腫瘤體積進(jìn)行設(shè)定

局限期小細(xì)胞肺癌(SCLC)的胸部放療(TRT)劑量尚存爭(zhēng)議。浙江省腫瘤醫(yī)院的研究人員近日在《Cancer》雜志上發(fā)表了一項(xiàng)研究局限期SCLC胸部放療目標(biāo)劑量的前瞻性研究結(jié)果,提示根據(jù)化療后腫瘤體積進(jìn)行放療劑量的設(shè)定同樣有效。

研究者在對(duì)患者進(jìn)行依托泊苷聯(lián)合順鉑治療2個(gè)周期后,隨機(jī)分配到研究組和對(duì)照組,分別根據(jù)化療后和化療前的腫瘤體積進(jìn)行目標(biāo)放療劑量的設(shè)定。

在2002年至2017年之間,分別有159例和150例患者被隨機(jī)分配到研究組或?qū)φ战M(圖3)。

使用PET/CT進(jìn)行分期的患者分別為21.4%和19.1%(P=0.31)。中位隨訪時(shí)間為54.1個(gè)月(范圍為19.9-165.0個(gè)月),研究組和對(duì)照組的3年局部/區(qū)域PFS率分別為58.2%和65.5%(P=0.44)。研究組和對(duì)照組的中位OS分別為21.9個(gè)月和26.6個(gè)月,5年OS率分別為22.8%和28.1%(P=0.26)(圖4)。

兩組間生存分析無明顯差異

在研究組中,有5.9%的患者觀察到3級(jí)食管炎,而在對(duì)照組中則為15.5%(P=0.01)。在研究組中,孤立的靶區(qū)外失敗率為2.6%,而在對(duì)照組為4.1%(P=0.46)。

該研究認(rèn)為,胸部放療的目標(biāo)劑量設(shè)定可以只根據(jù)化療后腫瘤體積進(jìn)行設(shè)定。

超過1/4肺癌臨床研究未發(fā)表研究結(jié)果

近日,《JAMA》上的一項(xiàng)研究關(guān)注了肺癌相關(guān)臨床試驗(yàn)結(jié)果的發(fā)表情況,發(fā)現(xiàn)超過1/4的臨床研究未發(fā)表研究結(jié)果。

該研究分析了在2000年至2016年之間共1294項(xiàng)臨床試驗(yàn)。其中,完成1038項(xiàng)(占80.2%),終止256項(xiàng)(占19.8%)。研究完成或終止后的中位隨訪時(shí)間為116個(gè)月。在1038個(gè)已完成的試驗(yàn)中,數(shù)據(jù)庫檢索顯示有702項(xiàng)(67.6%)已發(fā)表,336項(xiàng)(32.4%)未發(fā)表。

之后,研究者進(jìn)一步獲取了臨床項(xiàng)目的聯(lián)系信息,并通過電子郵件發(fā)送給了183個(gè)(54.5%)未發(fā)表的試驗(yàn)的研究者??偣彩盏?02份答復(fù)(55.7%):51份報(bào)告經(jīng)過同行評(píng)審發(fā)表,51份未發(fā)表。因此,總體而言,在已完成的試驗(yàn)中,753項(xiàng)(72.5%)已發(fā)表了,而285(27.5%)沒有發(fā)表。

研究者進(jìn)一步對(duì)未發(fā)表原因進(jìn)行了探索,發(fā)現(xiàn):入組率低為主要原因,達(dá)46.5%;其余如缺乏療效、毒性等也是臨床研究終止的常見原因。

研究者認(rèn)為臨床試驗(yàn)在探索醫(yī)學(xué)實(shí)踐中起著至關(guān)重要的作用。不報(bào)告臨床試驗(yàn)的結(jié)果將會(huì)影響研究的進(jìn)展,對(duì)患者的治療產(chǎn)生負(fù)面影響。

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