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腫瘤代謝基因調(diào)控的新機制揭示

摘要:眾所周知,腫瘤通過對自身細胞代謝的重編程而獲得增殖優(yōu)勢。因此,探索腫瘤代謝異常的機制已成為腫瘤研究的焦點。c-Myc是一個重要的癌基因,它的異常表達會導致30%—50%的人類惡性腫瘤發(fā)生。

中國科學技術大學生命科學學院高平課題組和張華鳳課題組在腫瘤代謝基因調(diào)控研究領域取得重要進展,相關研究成果日前在線發(fā)表于《自然·通信》上。

眾所周知,腫瘤通過對自身細胞代謝的重編程而獲得增殖優(yōu)勢。因此,探索腫瘤代謝異常的機制已成為腫瘤研究的焦點。c-Myc是一個重要的癌基因,它的異常表達會導致30%—50%的人類惡性腫瘤發(fā)生。課題組前期的研究發(fā)現(xiàn),c-Myc能夠調(diào)控谷氨酰胺代謝、絲氨酸代謝和糖代謝等多種細胞代謝途徑。

然而,目前人們對于c-Myc如何調(diào)控代謝基因表達的分子機制仍然不甚清楚。在這項合作研究中,研究者發(fā)現(xiàn)組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶復合物中的一個共調(diào)控因子Menin在c-Myc介導的基因調(diào)控、腫瘤代謝和腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。在機制上,他們發(fā)現(xiàn)Menin能夠通過增強c-Myc的轉(zhuǎn)錄活性進而影響體內(nèi)外腫瘤細胞的代謝及增殖。

這項工作不僅鑒定出Menin是c-Myc轉(zhuǎn)錄活性的促進因子,還揭示了Menin行使癌基因功能的全新機制,有重要的理論意義和潛在的臨床應用前景。

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