“癌癥。”

這是TED資深會(huì )員林政和（C.JimmyLin）在今年TED大會(huì )演講中說(shuō)起的第一個(gè)單詞。

LIn是一名基因學(xué)家，也是美國基因檢測診斷公司Natera的首席科學(xué)官。在過(guò)去數十年中，Lin都在癌癥相關(guān)的領(lǐng)域進(jìn)行研究，他曾經(jīng)在美國國家癌癥研究基因分支（NIH/NCI）、約翰霍普金斯大學(xué)負責過(guò)癌癥基因研究項目，還曾在華盛頓大學(xué)任教。Lin也是世界上第一批完成腫瘤細胞基因組全測序的科學(xué)家之一。

“我給你們帶來(lái)了關(guān)于癌癥的好消息。不然我也不會(huì )出現在這兒了。”Lin說(shuō)道，臺下一陣大笑。

這不是Lin第一次站在TED大會(huì )的演講臺上，從2012年第一次在TED大會(huì )上演講。算上那些在TEDx大會(huì )的演講，Lin已經(jīng)第11次用TEDTalk的形式，在十幾分鐘的時(shí)間里向觀(guān)眾介紹醫學(xué)研究，尤其是癌癥治療、診斷領(lǐng)域的最新進(jìn)展。

在TED的演講中，Lin介紹過(guò)基因測序在罕見(jiàn)病治療中的作用，介紹過(guò)除了常規治療之外，人們還應該嘗試實(shí)驗藥物、基因突變檢測等新的治療方法。

目前，在癌癥治療領(lǐng)域，已經(jīng)有三項革命性的進(jìn)展。首先，人們已經(jīng)了解到基因檢測的用處，醫生已經(jīng)開(kāi)始將基因檢測的結果用作治療的參考，以尋找相應的藥物，另外，靶向治療和免疫療法都已經(jīng)在臨床開(kāi)始使用，新的藥物可以喚醒人體的免疫系統，與癌細胞斗爭。

但這些革命性的進(jìn)展也仍然只是開(kāi)始。即使某種藥物對患者體內的癌細胞99%有效，那剩下的1%，也可能帶來(lái)復發(fā)的危險。

而真正有效的辦法是盡早檢測、診斷。

這是Lin在現場(chǎng)給出的一張統計圖表，以卵巢癌患者為例，在早期診斷，5年生存率為92%，是晚期診斷發(fā)現的4倍。

Stage1-4可以理解成癌癥早期、中期、中晚期、晚期

這個(gè)道理似乎人人都懂，但是沒(méi)有什么人能做得到。

世衛組織的數據顯示，每年有1400萬(wàn)新增的癌癥病例，而這個(gè)數字到2050年可能會(huì )翻倍。

現有的幾種癌癥診斷方法：臨床檢測、蛋白法、醫學(xué)影像

Lin和他的團隊研發(fā)出了靈敏度更高的DNA血液檢測，可以在相當早期的階段從血液中找到癌細胞，這種血液檢測可以在1萬(wàn)個(gè)無(wú)害分子中找出癌細胞的分子，即使癌癥病灶還小于1厘米，也能被找出來(lái)。

在演講的現場(chǎng)，Lin舉了一個(gè)例子，相比起傳統的檢測方法，新的血液檢測可以提前100天診斷出癌癥復發(fā)的征兆，也就為患者爭取了100天的生存與治療時(shí)間。

Lin告訴記者，和23andMe那種做商業(yè)基因檢測的技術(shù)不同的是，23andMe檢測正常基因，所以很少的樣本就能做檢測。而癌癥篩查所需的樣本量很大，所以成本也高，需要近萬(wàn)美元一次。這還不是一個(gè)可行的成本。

癌癥血液檢測建立在兩個(gè)技術(shù)的重要突破的基礎之上，一個(gè)是癌癥基因圖譜，盡管基因圖譜繪制在1970年就開(kāi)始研發(fā)，但是直到最近十年才有突破，另一個(gè)突破則是由于基因測序成本的持續降低。

“總有一天，我們將會(huì )打贏(yíng)這場(chǎng)與癌癥的戰爭，那將會(huì )是一個(gè)真正令人驚嘆的消息。”在演講的最后，Lin從衣服口袋掏出兩個(gè)裝有血液的檢測用試管說(shuō)道。他們的最終目標是，只需要兩管血的劑量，就能早幾個(gè)月甚至一年發(fā)現癌癥的存在。如果能做到這樣，癌癥檢測可能是體檢的一部分。

演講結束后，在現場(chǎng)記者與Lin從會(huì )場(chǎng)出去找采訪(fǎng)地點(diǎn)的短短幾分鐘里，有五、六個(gè)人向他祝賀，其中兩位自己就是癌癥患者。

這項技術(shù)將在今年夏天進(jìn)入美國的醫院做實(shí)驗，進(jìn)行科研試用。但他覺(jué)得控制癌癥不會(huì )像現在控制艾滋病一樣快。很難是5-10年內的事，但是我們這代人應該看得到。