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研究確定導(dǎo)致致命腦癌的“罪魁禍?zhǔn)住?/h1>
摘要:對于惡性膠質(zhì)瘤治療,手術(shù)通常是第一選擇,然而,手術(shù)中幾乎不可能將整個(gè)腫瘤完全切除,因此,放射治療和化療通常會緊隨其后。據(jù)估計(jì),積極治療的惡性膠質(zhì)瘤患者的平均5年生存率10%左右。

科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了多種基因突變組合,它們?yōu)槟z質(zhì)母細(xì)胞瘤的發(fā)展提高燃料,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種進(jìn)階性腦癌,不易治愈。

更重要的是,來自耶魯大學(xué)的研究人員確定了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的兩個(gè)化學(xué)抗性基因突變,這一發(fā)現(xiàn)可能為致命腦癌個(gè)性化的治療提供新策略。完整的研究報(bào)告發(fā)表于《自然神經(jīng)科學(xué)》雜志上。

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,也稱為多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)是一種致命的,快速增長的腦癌,星形膠質(zhì)細(xì)胞的一種,通常提供了神經(jīng)元的支持。根據(jù)美國神經(jīng)外科醫(yī)生協(xié)會數(shù)據(jù),惡性膠質(zhì)瘤占所有主要的腦部腫瘤的52%,最常見的45歲至70歲之間的成年人。

對于惡性膠質(zhì)瘤治療,手術(shù)通常是第一選擇,然而,手術(shù)中幾乎不可能將整個(gè)腫瘤完全切除,因此,放射治療和化療通常會緊隨其后。據(jù)估計(jì),積極治療的惡性膠質(zhì)瘤患者的平均5年生存率10%左右。

雖然惡性膠質(zhì)瘤的確切原因尚不清楚,但是研究人員之前確認(rèn)數(shù)以百計(jì)的基因突變可能參與這些腫瘤的發(fā)展。近期,來自耶魯大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)更加確定了這一觀點(diǎn),這些基因突變共同形成惡性膠質(zhì)瘤,但是找到其中的“始作俑者”卻不容易。

在此次小鼠實(shí)驗(yàn)中,研究人員使用CRISPR基因編輯和遺傳篩查技術(shù)搜索可能為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤提供燃料的基因突變組合,在分析了小鼠1500多個(gè)基因組合之后,研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)基因,包括B2m-Nf1Mll3-Nf1,Zc3h13-Rb1,研究人員確定就是它們共同導(dǎo)致惡性膠質(zhì)瘤。

此外,研究小組發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)基因突變:Zc3h13和Pten,它們影響Rb1基因突變的基因表達(dá),從而增加對化療藥物temozolomide的抵抗。

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