藥師向你介紹可弗，治療膀胱癌療效佳。

　　可弗的作用機制

　　可弗是新的氟化嘧啶系列藥物之一，作為氟尿嘧啶的前體藥物，服用后在體內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成游離的5-FU，從而發(fā)揮其抗腫瘤作用。本品吸收后分布于全身體液，肝和腫瘤組織中濃度較高，主要在肝代謝滅活，變?yōu)镃O2和尿素，分別由呼氣和尿液排出，t1/2為10~20min。對消化系統(tǒng)癌（食管癌、胃癌、腸癌、胰腺癌、肝癌）和乳腺癌療效較好，對宮頸癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、膀胱癌、頭頸部腫瘤也有效。

　　動物腫瘤實驗及臨床檢測均證明，腫瘤內嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高于正常組織，故本品在腫瘤組織內5-FU的轉化率亦明顯高于各正常組織器官，依次為宮頸癌、膀胱癌、乳腺癌、大腸癌及胃癌，尤其大腸、胃及乳腺癌瘤組織內5-FU濃度明顯高于正常組織及血漿含量，從而可選擇性地殺死腫瘤細胞，而對正常組織的損傷較小。

　　可弗的用法用量

　　可弗為新的氟化嘧啶系列藥物之一，本品為膠囊劑，內容物為白色粉末?？诜惶炜偭?-6粒(0.8-1.2g)，分3-4次，并根據(jù)年齡、癥狀可適當增減，或遵醫(yī)囑，與其他抗腫瘤藥物一起使用時，請遵醫(yī)囑。

　　可弗的吸收

　　口服可弗800mg吸收迅速，未轉換體的血清濃度1～2小時達峰值Cmax(1μg/ml)，5-Fu的濃度也在1～2小時達峰值，其濃度為未轉換體的1/10。腫瘤組織中氟尿嘧啶濃度較高，所有代謝物均由尿排出。

　　溫馨提醒你，對可弗有過敏或正接受抗病毒藥索立夫定治療的患者禁用。特別注意感染癥狀、出血傾向的發(fā)生。可能會引起嚴重的腸炎與脫水。密切注意病人情況，當發(fā)生嚴重的腹部疼痛、腹瀉及其它癥狀時，立即停藥并對癥治療。