多發(fā)性骨髓瘤患者新希望 isatuximab聯(lián)合標準治療效果或更優(yōu)
摘要：好消息！
近日，在荷蘭阿姆斯特丹舉行的第24屆歐洲血液學(xué)大會(EHA)上，法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）公布了isatuximab聯(lián)合標準療法（泊馬度胺+低劑量地塞米松）治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/RMM)的3期臨床研究。
ICARIA-MM是賽諾菲正在推進的3項III期臨床研究（ICARIA、IKEMA、IMROZ）中的一個，這些研究正在評估isatuximab與3種不同
化療方案聯(lián)用，用于R/R MM患者或新診斷的MM患者的治療。
ICARIA-MM是一項隨機、多中心、開放標簽研究，在24個國家96個中心開展，共納入307例R/R MM患者，這些患者既往接受≥2個療程治療，且最后一次治療無效。
307例患者（聯(lián)合治療組 154例，標準治療組153例）隨機分組。聯(lián)合治療組在前4周每周接受Isa 10mg/kg靜脈注射，之后改為每2周一次。以28天為一個周期，兩組均接受泊馬度胺（第1-21天口服4mg）和地塞米松（每周口服或靜脈注射40mg），直至出現(xiàn)疾病進展或不可接受的毒性。
結(jié)果顯示，與標準治療組相比，聯(lián)合療法可使患者無進展生存期延長5個月（11.53 vs 6.47個月），疾病進展和死亡風(fēng)險降低40%，客觀緩解率也顯著提高（60% vs 35%）?？偵妫∣S）尚不成熟，但觀察到聯(lián)合療法組的OS較標準治療組有改善的趨勢。
多發(fā)骨髓瘤是第二常見的血液癌，其特征是骨髓中的漿細胞異常增殖，引起正常造血功能受阻，導(dǎo)致血細胞計數(shù)低、溶骨性骨骼破壞、腎功能損害等。
在全球范圍內(nèi)，每年多發(fā)骨髓瘤患者人數(shù)超過138萬。
該病多發(fā)于老年患者，平均診斷年齡為69歲，目前仍無法治愈，大多數(shù)患者終將復(fù)發(fā)。
40年前當(dāng)化療和激素開始運用使得MM患者中位生存約為2-3年，近20年隨著
干細胞移植技術(shù)提高和多個藥物的批準，患者的中位生存提高到了4-5年。
isatuximab是一種靶向特定表位的新型抗CD38單克隆抗體，能夠觸發(fā)多種獨特的作用機制，包括促進程序性腫瘤細胞死亡（凋亡）和免疫調(diào)節(jié)活性。
CD38在MM細胞上呈高水平表達，是MM和其他惡性腫瘤中抗體治療的細胞表面受體靶標。在美國和歐盟，isatuximab均被授予了治療R/R MM的孤兒藥資格。目前，賽諾菲也正在評估isatuximab治療其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤的潛力。
賽諾菲研發(fā)負責(zé)人約翰·里德表示，“我們對這些結(jié)果感到興奮，這代表著我們在延長MM患者生命方面取得的重要進步。我們期待著與監(jiān)管機構(gòu)合作，盡快將這種潛在的新療法帶給患者。”
目前全球僅有強生Daratumumab一個CD38單抗藥物上市，于2015年11月獲批。
isatuximab是目前唯一處于III期的CD38單抗類在研藥物，期待未來它能夠為R/R MM患者帶來更多希望。
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