(一)治療
1.激素替代療法(HRT) 已有大量研究證實(shí)絕經(jīng)后婦女單獨應用雌激素或與孕激素聯(lián)合應用可以預防骨量的丟失。一項絕經(jīng)婦女雌、孕激素干預36個(gè)月的研究，結果證實(shí)安慰劑組腰椎BMD下降1.8%，髖骨BMD下降1.7%;而雌激素組與雌、孕激素聯(lián)合治療組結合雌激素(倍美力CEEs)0.625mg/d組、結合雌激素(CEEs)+甲羥孕酮(安宮黃體酮MPA)2.5mg/d組、結合雌激素(CEEs)+甲羥孕酮(MPA)10mg/d組、結合雌激素(CEEs)+微粒化孕酮200mg/d×12天/月組，腰椎BMD增加3.5%～5.0%，髖骨BMD增加1.7%。另一項多中心研究納入9704名非黑人婦女，年齡≥65歲，目前應用雌激素者，與未用者相比，腕骨骨折危險性為0.39(95%Cl 0.24～0.64)，所有非脊椎骨折危險性為O.66(95%Cl 0.54～0.80)。Deng等指出不同的維生素D受體與雌激素受體基因類(lèi)型對骨密度影響不同。
雌激素的劑量與療效有明顯關(guān)系。不同種類(lèi)藥物的最低有效劑量不同，如結合雌激素劑量為0.625mg/d，雌二醇為1mg/d，強調使用最低的有效劑量以避免其副作用。
George對絕經(jīng)后雙胎婦女的研究發(fā)現目前使用HRT者其腰椎、髖骨骨密度比未用者增加，但以往使用HRT者無(wú)相似的有益作用。表明HRT需連續應用，如需停止，則應加用其他治療以保持對骨量的有利影響。
2.補鈣 適量鈣攝入對獲得骨峰量及保持骨髂健康是非常必要的。對絕經(jīng)婦女推薦的每天鈣攝入量為1000～1500mg元素鈣。我國居民的膳食結構處于低鈣飲食品狀態(tài)，1992年全國營(yíng)養調查發(fā)現城市和農村成年男性平均每人每天鈣攝入量?jì)H為458mg和378mg：1994年的一項調查發(fā)現北京老年婦女每天鈣攝入量也低于400mg。改變飲食習慣，增加膳食中鈣的攝入，應多吃含鈣豐富的食物如牛奶、豆制品、海魚(yú)、蝦皮、紫菜及深綠色葉菜等，這是從食物中補鈣的有效措施之一。此外還可通過(guò)鈣制劑補充，如美信鈣，每片含檸檬酸鈣315mg，此外還含有維生素D，300IU，每天口服1片。樂(lè )力鈣含氨基酸螯合鈣及多種微量元素，每片含鈣量250mg，1粒/d。鈣爾奇D每片含碳酸鈣及維生素D 400U，鈣含量為600mg，1粒/d。
對老年婦女較長(cháng)時(shí)間的鈣劑補充可能部分逆轉與年齡相關(guān)的血清甲狀旁腺素(PTH)及骨吸收的增加，降低骨丟失。然而這種作用是較弱的，與雌激素、雙磷酸鹽、降鈣素比較，不能代替它們的治療作用，可作為輔助治療，聯(lián)合應用。由于鈣劑的安全性，較高的耐受性及花費較低，每天鈣劑的補充是減少骨折危險的有效方式。盡管補鈣是相對安全的，仍應注意監測血、尿中鈣濃度，如果血鈣在正常范圍，24h尿鈣在100～200mg，說(shuō)明劑量恰當;如果尿鈣在300～400mg，說(shuō)明鈣或維生素D劑量過(guò)大，應減量;如果尿鈣>400mg，應停服以免出現腎或膀胱結石。
3.維生素D(vitamin D) 骨質(zhì)疏松患者的負鈣平衡的原因之一是由于腸道鈣吸收障礙。影響腸道鈣吸收最重要的激素是1，25(0H)2D3，如含量少，即使食物中含鈣量較多，也難以吸收。維生素D在肝內經(jīng)肝細胞線(xiàn)粒體的25-羥化酶(25-hydroxylase)作用，被羥化成25(OH)D3，轉運到腎臟，由1α-羥化酶或24-羥化酶等作用下再次被羥化成1，25(OH)2D3或24，25(0H)2D3等。其中1，25(0H)2D3是維生素D的活性代謝產(chǎn)物，也就是腎臟分泌的激素。1，25(OH)2D3對骨有直接作用，生理濃度的1，25(OH)2D3可同時(shí)促進(jìn)骨吸收和骨形成。在成骨細胞中有1，25(OH)2D3受體，添加生理濃度的1，25(OH)2D3，可增加堿性磷酸酶活性及膠原的產(chǎn)生。目前已確認1，25(0H)2D3除促進(jìn)腸鈣吸收外，對骨組織的直接作用有骨石灰化、骨形成、骨成長(cháng)作用及骨鹽類(lèi)動(dòng)員作用。
維生素D對鈣吸收及骨健康起了很重要的作用。食物中的維生素D包括含維生素D的牛奶(每夸脫含400U)，麥片粥、蛋黃、海魚(yú)及魚(yú)肝油等。一些鈣劑及多種維生素片劑內也含有維生素D。Komulainen等認為低劑量維生素D補充對于絕經(jīng)后早期，非骨質(zhì)疏松癥婦女的預防作用較小，對使用HRT者沒(méi)有更顯著(zhù)的效果。對老年婦女每天補充400U維生素D3可以輕度降低PTH的分泌，增加股骨頸骨密度，但骨轉換的生化指標未見(jiàn)變化。對維生素D缺乏的高危老年婦女，如慢性疾病、缺乏戶(hù)外活動(dòng)、長(cháng)期居家或者在養老院的老人建議每天補充400～800U維生素D。成年人通過(guò)紫外線(xiàn)皮膚照射和食物攝取，可以獲得足夠的維生素D。老年人由于肝臟25-羥化酶以及腎臟1α-羥化酶缺乏，宜選擇活性維生素D，如1α(OH)D3(阿法迪三)，骨化三醇(1，25(0H)2D3,羅鈣全)等補充效果較好，劑量一般為0.25～0.5μg/d，口服。
4.運動(dòng) 絕經(jīng)后有低骨量的婦女，骨丟失是緩慢的，可能通過(guò)運動(dòng)加上鈣劑補充，或者加上HRT而得到預防。一些研究已發(fā)現運動(dòng)加上雌激素比單用雌激素治療更為有效，預防骨丟失需要的運動(dòng)量及類(lèi)型、方式尚不清楚。一項研究發(fā)現運動(dòng)對絕經(jīng)前后婦女可以預防或逆轉大約每年1%的腰椎及股骨頸的骨量丟失。另一項研究顯示體力活動(dòng)對腰椎2～4水平的骨密度有顯著(zhù)作用，然而未能發(fā)現對前臂及髖骨骨量的有效作用。
5.雙磷酸鹽 二磷酸鹽是20世紀50年代開(kāi)發(fā)的強力骨吸收抑制劑，用于治療骨吸收加速的疾病，如變形性骨類(lèi)(Pagets病)、惡性腫瘤骨轉移及其伴隨的高鈣血癥等;當骨轉換加快時(shí)，效果最好，因而也適用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥。雙磷酸鹽與體內的鈣代謝調節劑——焦磷酸鹽結構相似，對羥磷灰石親和力強，與之結合后集聚在骨內，抑制磷酸鈣結晶的形成并延遲磷灰石結晶凝聚，預防其溶解。在細胞水平上，二磷酸鹽抑制骨吸收，雖其作用機制不甚清楚，但已發(fā)現它改變破骨細胞形態(tài)、抑制破骨細胞活性，并減少其數量，使骨轉換率降低。目前在臨床應用的雙磷酸鹽有以下幾種類(lèi)型：
(1)依替膦酸(羥乙膦酸二鈉,依膦、邦得林)，為第一代雙磷酸鹽，長(cháng)期或大量應用可阻滯正常骨組織的礦化，使骨折發(fā)生的危險性增加。因此主張周期性使用，并同時(shí)補充鈣劑。依替膦酸(依膦)的用法為每天早飯前1小時(shí)服2片(每片200mg)，以一杯溫開(kāi)水吞下，或1片，每天兩次口服，連服14天后停藥，同時(shí)每天晚上口服鈣劑1片(500～600mg鈣)，連服3個(gè)月。可重復2～4個(gè)療程。
(2)雙氯膦酸二鈉(骨膦)，間斷用藥，口服400mg/d，應用1個(gè)月，停藥2個(gè)月。
(3)阿侖膦酸鈉(Alendronate，福善美、天可、固邦)，10mg/片，口服，1次/d或隔天一次。需空腹時(shí)服用，并需同時(shí)飲一滿(mǎn)杯水約200ml，不得同時(shí)飲用牛奶或其他含鈣飲料，并需保持直立姿勢，以防止藥物對食管的刺激。需按上方法服藥半小時(shí)后，才可吃早飯，飲用其他飲料或藥物。阿侖膦酸鈉是新一代的雙磷酸鹽，通過(guò)側鏈基團的改變，不但消除了阻滯正常骨組織礦化之缺陷，而且抑制骨吸收的強度也大大增加。這些藥物，一旦吸收，可迅速分布于骨組織，尤其是在松質(zhì)骨最具代謝活性的骨表面有更高的藥物濃度。在血循環(huán)中的半衰期很短，約2h，但在骨組織中存留的半衰期很久，達數年，可強有力的抑制骨質(zhì)的吸收。骨轉換率下降，最終導致骨量增加，骨折的發(fā)生率下降。一項對447名絕經(jīng)婦女應用阿侖膦酸鈉(福善美)治療的經(jīng)驗證實(shí)在腰椎、股骨頸及大轉子骨密度增加了1%～4%，全身骨密度增加了0.3%～1.0%。5mg，10mg，20mg 3種不同劑量的阿侖膦酸鈉(福善美)所進(jìn)行的3年的研究證實(shí)，在治療期間骨密度增長(cháng)，與5mg，20mg劑量相比較，10mg劑量組骨密度增加最明顯。5mg阿侖膦酸鈉(福善美)劑量已經(jīng)被美國FDA批準用于預防骨質(zhì)疏松。我國孟迅吾等對81例原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥所進(jìn)行的多中心開(kāi)放研究，患者每天口服阿侖膦酸鈉(福善美)10mg和元素鈣500mg，結果腰椎2～4骨密度于治療3個(gè)月、6個(gè)月和12個(gè)月均較治療前有非常明顯的升高，分別為2.8%，4.1%和6.3%，髖部骨密度在3，6，12個(gè)月也有顯著(zhù)升高，以大轉子最為顯著(zhù)，升高2.6%～2.9%，其次為股骨頸和Wards三角。
雙磷酸鹽的主要副作用為消化道反應，可有惡心、嘔吐、腹瀉等，有消化道疾病者需慎用。需注意使用方法，以減少對胃腸道的刺激。
6.降鈣素(CT) 降鈣素(CT)是由甲狀腺濾泡旁細胞(C細胞)分泌的，由32個(gè)氨基酸組成的多肽，是調節鈣與骨代謝的激素之一。主要作用于骨和腎，抑制PTH、維生素D等引起的骨吸收因子。降鈣素(CT)對骨的作用，其一是直接抑制骨鹽溶解，使原始細胞轉變成破骨細胞的過(guò)程受到抑制，并加速破骨細胞向成骨細胞的轉化，使溶解過(guò)程減弱。其二是拮抗血鈣上升。血鈣較高時(shí)，降鈣素(CT)分泌增加，血鈣降低時(shí)，降鈣素(CT)分泌減少。此作用對維持生理骨量有重要意義。其三，降鈣素(CT)可拮抗PTH的促進(jìn)骨鈣釋放入血液的作用。降鈣素(CT)具有鎮痛作用，其機制可能與改善鈣代謝、中樞性鎮痛作用及對肌肉收縮功能的作用有關(guān)。
有降鈣素(鰻魚(yú)降鈣素,益鈣寧)和(鮭魚(yú)降鈣素,密鈣息)兩種藥物。與破骨細胞膜表面受體結合，激活腺苷酸環(huán)化酶致CAMP升高，并激活磷脂肌醇系統致胞漿游離鈣升高，兩種效應抑制破骨細胞吸收功能，具有增加骨量和明顯鎮痛作用。降鈣素(益鈣寧)每支10U、20U，用法為10U每周2次或者20U每周1次肌內注射。降鈣素(密鈣息)每支50U，一天或隔天注射1次，持續2周，以后隔2天注射一次，持續3個(gè)月，每3個(gè)月為一周期，用2～4個(gè)周期，即可提高骨量。降鈣素(密鈣息)也有鼻噴劑，50或100U/噴，一般用100U/次。
主要副作用為頭昏、心慌、面部潮紅、惡心等不適。有過(guò)敏體質(zhì)者、支氣管哮喘史者慎用。
7.選擇性雌激素受體調節劑(SERM) Serm是一類(lèi)人工合成的類(lèi)似雌激素的化合物，它們選擇性作用于不同組織的雌激素受體，分別產(chǎn)生類(lèi)雌激素或抗雌激素作用。對SERM的研究提示，作用于骨的雌激素受體亦能發(fā)揮類(lèi)似雌激素樣作用。Richard發(fā)現接受他莫昔芬(三苯氧胺)治療兩年后的絕經(jīng)后乳腺癌病人，腰椎骨密度每年平均增長(cháng)0.61%，而對照組每年減少1.00%，二者有顯著(zhù)差異。對切除卵巢的老年鼠及成長(cháng)期鼠，他莫昔芬(三苯氧胺)、雷洛昔芬等同樣具有維持骨量、減少骨丟失的作用，但也有作者認為SERM對骨作用的影響與雌激素水平有關(guān)。他莫昔芬(TAM)用于健康絕經(jīng)前婦女，可使腰椎和髖部骨量進(jìn)行性降低。表明在絕經(jīng)前較高的雌激素水平時(shí)，他莫昔芬(TAM)對骨代謝的凈效應為抗雌激素性的，而在絕經(jīng)后內源性雌激素水平低下時(shí)，他莫昔芬(TAM)才表現出固有的對骨組織的雌激素樣作用。這可能與不同雌激素濃度下，雌激素受體的敏感性有關(guān)。雷洛昔芬與他莫昔芬(三苯氧胺)對骨量及血脂均有較好的影響，但在他莫昔芬(三苯氧胺)的臨床研究中有引起子宮內膜增生，甚至誘發(fā)子宮內膜癌的報道。動(dòng)物實(shí)驗發(fā)現大劑量他莫昔芬(三苯氧胺)可誘發(fā)大鼠肝癌，故雷洛昔芬的臨床應用前景更為看好。他莫昔芬(三苯氧胺)劑量為10mg，口服2次/d，雷洛昔芬劑量為60mg/d口服。
8.依普拉封 是20世紀60年代后期在匈牙利合成的一種異黃酮衍生物，為7-異丙氧基異黃酮。屬于植物雌激素類(lèi)的一種。它在動(dòng)物和人體中均沒(méi)有雌激素活性，但能增加雌激素的活性。在20世紀70年代初通過(guò)給小鼠、雞和羊口服依普拉芬天然合成衍生物，發(fā)現它能增加骨中的總鈣量，因而首次提出這類(lèi)物質(zhì)可作為藥物治療骨質(zhì)疏松。
對依普拉封的一些基礎研究證實(shí)可通過(guò)增加成骨細胞數量而增加骨形成，并可抑制骨吸收。依普拉芬對骨吸收抑制的機制與抑制前破骨細胞的募集和分化有關(guān)，而且這種抑制可通過(guò)降低成骨細胞對PTH反應而間接調節。
依普拉封對骨質(zhì)疏松的治療作用與雌激素相似，但應用依普拉封的絕經(jīng)后婦女，血清促性腺激素、雌激素或泌乳素水平無(wú)變化。為了解依普拉封與雌激素受體間可能的相互作用，對人前破骨細胞系FLG29.1和人乳腺癌細胞系MCF7進(jìn)行了研究。研究發(fā)現雌二醇和其他類(lèi)固醇物質(zhì)不能替代[3H]標記的依普拉封與FLG29.1細胞結合。同樣依普拉封也不能替代[3H]標記的雌二醇與MCF7細胞相結合。代謝產(chǎn)物預保溫后，雌激素與FLG29.1細胞的結合增加。依普拉封及其代謝產(chǎn)物不能引起FLG29.1雌激素受體相關(guān)基因的表達，也不引起MCF7對信息基因(CAT)和雌激素反應成分的影響。
上述結論提示，依普拉封作用于破骨細胞前體，而不是雌激素受體相互作用的調節。有關(guān)依普拉封的類(lèi)雌激素作用及與雌激素受體結合的部位、直接或間接的作用等問(wèn)題尚有爭議，還需在分子水平作進(jìn)一步的研究。
劑量為每天口服600mg，分3次給藥。不良反應主要是胃腸道反應，發(fā)生率在10%～16.1%。極少數患者出現可逆性白細胞減少，停藥后可恢復正常。
9.氟制劑 氟是骨和牙齒生長(cháng)發(fā)育必需的微量元素，對骨有特殊的親和力，在骨質(zhì)中取代羥磷灰石上的OH-，形成的氟磷灰石能拮抗破骨細胞的溶骨作用，并刺激成骨細胞的活性，促進(jìn)骨形成，尤其增加松質(zhì)骨的形成。應用氟化物時(shí)，必須配用足夠的鈣劑，才能使新骨轉變?yōu)槌墒旃恰畏姿峁弱０放c鈣劑合制成的特樂(lè )定嚼片(每片含氟元素5mg，鈣元素150mg)目前已用于臨床，3～4片/d，口服，有消化道刺激的不適反應。
10.甲狀旁腺素(PTH) 小劑量間隙皮下注射PTH在動(dòng)物實(shí)驗中有成骨作用，可使骨量增加，并提高抗骨折能力，目前臨床應用資料較少，還需要臨床進(jìn)一步觀(guān)察研究。
(二)預后
由絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松所致的嚴重并發(fā)癥中，在髖部骨折中有12%～14%的人于骨折后1年內死于循環(huán)、呼吸、消化等系統的各種并發(fā)癥。存活者中50%行動(dòng)不便。