臨床表現
肉眼可見(jiàn)肺廣泛受侵較重，質(zhì)地及顏色如肝臟。肺泡內及細支氣管內充滿(mǎn)泡沫樣物質(zhì)是壞死蟲(chóng)體和免疫球蛋白的混合物。肺泡間隔有漿細胞及淋巴細胞浸潤，以致肺泡間隔增厚，達正常的5～20倍，占據整個(gè)肺容積的3/4。包囊開(kāi)始位于肺泡間隔的巨噬細胞漿內，其后含有包囊的肺泡細胞脫落，進(jìn)入肺泡腔；或包囊內的子孢子增殖與成熟，包囊壁破裂后子孢子排出成為游離的滋養體進(jìn)入肺泡腔。肺泡滲出物中有漿細胞、淋巴細胞及組織細胞。　
1、癥狀及體征 可分為兩個(gè)類(lèi)型：
①嬰兒型：主要發(fā)生在1～6個(gè)月小嬰兒，屬間質(zhì)性漿細胞肺炎，起病緩慢，主要癥狀為吃奶不好、煩躁不安、咳嗽、呼吸增速及紫紺，而發(fā)熱不顯著(zhù)。聽(tīng)診時(shí)羅音不多，1～2周內呼吸困難逐漸加重。肺部體征少與呼吸窘迫癥狀的嚴重不成比例，為本病特點(diǎn)之一。病程4～6周，如不治療約25%～50%患兒死亡。
②兒童型：主要發(fā)生于各種原因致免疫功能低下的小兒，起病急驟，與嬰兒型不同處為幾乎所有病人均有發(fā)熱。此外，常見(jiàn)癥狀為呼吸加速、咳嗽、紫紺、三凹、鼻扇及腹瀉。病程發(fā)展很快，不治療時(shí)多死亡。　
2、X線(xiàn)檢查 可見(jiàn)雙側彌漫性顆粒狀陰影，自肺門(mén)向周?chē)煺梗拭Ａ樱橹夤艹錃庀螅院笞兂芍旅芩鳁l狀，間雜有不規則片塊狀影。后期有持久的肺氣腫，在肺周?chē)糠指鼮槊黠@。可伴縱隔氣腫及氣胸。
診斷
對營(yíng)養不良、免疫功能低下、長(cháng)期使用糖皮質(zhì)激素、腫瘤化療、器官移植后和艾滋病等出現低熱、腹瀉、消瘦，繼而出現干咳、呼吸困難，X線(xiàn)胸片有典型改變者，須注意PCP。呼吸道分泌、纖維支氣管鏡標本甚或肺活檢病原體檢查有助于診斷。
依靠自氣管吸取物或肺活檢組織切片染色見(jiàn)肺泡內泡沫狀嗜伊紅物質(zhì)的團塊富含原蟲(chóng)。利用烏洛托品硝酸銀染色，可查見(jiàn)直徑6～8μm的黑褐色圓形或橢圓形的囊體，位于細胞外。近年有人采用高張鹽水霧化吸入提高病原體檢出率。又支氣管肺泡灌洗術(shù)和支氣管肺活檢時(shí)囊蟲(chóng)發(fā)現率可達90%，囊蟲(chóng)染色法有Toluidine blue，環(huán)六亞甲胺銀，Grdm-wright,Grimss和免疫熒光抗體染色等，近年來(lái)有人采用ELISA法檢測肺囊蟲(chóng)IgG抗體以及乳膠微粒凝集試驗查囊蟲(chóng)抗原，或分子生物學(xué)技術(shù)如PcR作快速早期診斷。

本病需與細菌性肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎，ARDS及淋巴細胞性間質(zhì)性肺炎（LIP）相鑒別。其中尤以L(fǎng)IP與本病均易發(fā)生于A(yíng)IDS患兒更難鑒別，但LIP多呈慢性，以咳及干羅音為主，有全身淋巴結增大及唾腺增大，可在肺活檢標本中查出EBV-DNA₁，而PCP不能查出。