遺傳性大皰性表皮松解癥雖分為三型及諸多亞型，但有共同的臨床特點(diǎn)，多為出生后或2歲內發(fā)病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出現大小不等的水皰血皰(圖1)，糜爛、結痂、色素沉著(zhù)。可見(jiàn)粟丘疹、萎縮、瘢痕、甲營(yíng)養不良、禿發(fā)和繼發(fā)感染等。指趾瘢痕后影響功能甚至致殘。
現將三型及亞型簡(jiǎn)述如下：
1.單純性大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa simplex，EBS)
(1)局限性(localized)：
①手足單純性大皰性表皮松解癥(EBS of hands and feet)：亦稱(chēng)Weber-Cockayne型，是最常見(jiàn)的EBS亞型。水皰主要發(fā)生于足跖，其次為手掌，機械摩擦嚴重時(shí)，水皰可發(fā)生于身體任何部位，在新生兒或嬰兒期發(fā)病，少數延遲至青春期或成年期。冬輕夏重，長(cháng)時(shí)間行走及機械摩擦均可使病情加重，常形成局限或廣泛胼胝。隨年齡增長(cháng)有些病人的病情有所緩解，少數患者有甲營(yíng)養不良、粟丘疹和瘢痕形成，無(wú)皮膚外病變。
②牙或牙發(fā)育不全性單純性大皰性表皮松解癥(EBS with anodontia/hypodontia)：亦稱(chēng)Kallin綜合征。此型少見(jiàn)，除局限性水皰外，伴有脆發(fā)、部分禿發(fā)和牙發(fā)育不全。
(2)全身性(generalized)：
①Koebner型單純性大皰性表皮松解癥(EBS，Koebner variant)：為EBS的第二常見(jiàn)亞型。常在出生時(shí)或生后不久發(fā)病。全身泛發(fā)水皰，受壓部位明顯，可有甲營(yíng)養不良、粟丘疹和(或)瘢痕。但瘢痕表淺而局限。除有些患者在嬰兒早期口腔內會(huì )出現輕微而局限的水皰外，無(wú)皮膚外病變。
②皰疹樣單純性大皰性表皮松解癥(EBS herpetiformis)：亦稱(chēng)Dowling-Meara型，為EBS的第三常見(jiàn)亞型。出生時(shí)即發(fā)病，廣泛的皮膚剝脫，常導致患兒在生后第1年死亡，大多數患者的皮損與Koebner型相似，甲營(yíng)養不良、粟丘疹和(或)瘢痕的發(fā)生也與Koebner型相似。到青春前期，多數患者都會(huì )形成廣泛或融合的掌跖角化。
③伴有或不伴有皮膚角化病和花斑狀色素沉著(zhù)的單純性大皰性表皮松解癥(EBS with mottled pigmentation with/without keratoderma)：此型罕見(jiàn)。某些部位出現皮膚的不規則色素沉著(zhù)斑，這些色素沉著(zhù)斑多數不是發(fā)生在曾經(jīng)發(fā)生水皰的部位。隨年齡增長(cháng)，有些病例可以減輕。掌跖角化與Weber-Cockayne型相似，無(wú)皮膚外病變。
④表淺性單純性大皰性表皮松解癥(EBS superficialis)：水皰或裂隙僅發(fā)生在角層下，類(lèi)似與脫皮綜合征。由于病變位置非常淺，因此，糜爛和炎癥后色素沉著(zhù)或減退斑比完整的水皰更常見(jiàn)。與脫皮綜合征的區別在于沒(méi)有自發(fā)脫皮現象，無(wú)皮膚外病變。
⑤Ogna型單純性大皰性表皮松解癥(EBS，Ogna variant)：此型少見(jiàn)而獨特，國內無(wú)報道。皮損特點(diǎn)是局部真皮內出血，似挫傷樣顏色和鉤甲。
⑥伴有或不伴有神經(jīng)肌肉疾病的單純性大皰性表皮松解癥(EBS with or without associated neuromuscular disease)：此型罕見(jiàn)而嚴重。為常伴有肌營(yíng)養不良或先天性重癥肌無(wú)力。由于兒童早期死亡率高，故亦稱(chēng)致死性EBS。有些病例表現有萎縮性瘢痕、色素改變和甲營(yíng)養不良，此時(shí)臨床上難與JEB鑒別。常有多器官受累，如骨髓異常導致的嚴重貧血和小腸異常導致的中到重度生長(cháng)發(fā)育遲緩。
⑦M(jìn)endes da Costa型單純性大皰性表皮松解癥(EBS，Mendes da Costa variant)：是全身性EBS最罕見(jiàn)的一型。
2.交界性大皰性表皮松解癥(junctional EB，JEB) 所有JEB均為常染色體隱性遺傳，根據皮損累及的范圍及其他一些臨床和實(shí)驗室特點(diǎn)將此型進(jìn)一步分為6個(gè)亞型。
(1)局限性(localized)：
①反向性交界性大皰性表皮松解癥(JEB，inverse)：水皰、糜爛和萎縮瘢痕僅發(fā)生在皮膚皺褶部位，如腋窩、腹股溝和頸部。除口腔和食管內會(huì )出現與Herlitz型同樣嚴重的水皰和瘢痕外，無(wú)皮膚外病變。
②肢端性交界性大皰性表皮松解癥(JEB，acral)：亦稱(chēng)最輕型JEB(JEB，minimus)。病變僅局限于肢端部位。
③進(jìn)行性交界性大皰性表皮松解癥(JEB，progressive)：亦稱(chēng)親神經(jīng)的JEB(neurotropica)。特點(diǎn)為到兒童中期或之后才發(fā)病。
(2)全身性(generalized)：
①重型交界性大皰性表皮松解癥(JEB，gravis)：亦稱(chēng)Herlitz型，由于嬰兒期死亡率很高，故亦稱(chēng)致死性JEB(EB lethalis)。臨床特點(diǎn)為全身泛發(fā)水皰、糜爛和萎縮瘢痕，當皮損累及頭皮時(shí)，可形成部分或完全性禿發(fā)。在口鼻周?chē)尚纬蓪ΨQ(chēng)的高度增生的肉芽組織，當累及鼻孔時(shí)，可形成鼻孔狹窄，甚至閉塞。肉芽組織還可以累及頸后、背部中上部、腋窩和甲周皺褶。此型皮膚脆性極度增高，常見(jiàn)甲營(yíng)養不良，以至最終可造成甲脫落，甲床被瘢痕組織覆蓋。由于腋窩瘢痕形成可造成攣縮。皮膚外受累廣泛而嚴重，常見(jiàn)的有口腔損害導致的小口畸形和舌系帶短縮、食管狹窄、小腸受累導致的生長(cháng)發(fā)育障礙，其他還可累及眼和泌尿生殖道。由于小腸損害導致的鐵吸收不良和慢性廣泛皮損導致的血液丟失常造成多因素貧血。少數病人可出現嚴重的氣管、喉部病變以至出現閉塞。在NE-BR的病例中，至少有30%的此型患者出現氣管、喉部病變，氣管切開(kāi)可以挽救此類(lèi)病人的生命，但最終這些病人常在嬰兒早期死亡。盡管大多數死因不清，但有些可能是由于感染繼發(fā)的膿毒敗血癥或電解質(zhì)紊亂導致的心律失常。此型病人15%伴發(fā)幽門(mén)閉鎖，在NEBR的病例中僅占3%。
②輕型交界性大皰性表皮松解癥(JEB，mitis)：亦稱(chēng)非Herlitz型或全身性萎縮性良性EB(generalized atrophic benign EB)。盡管水皰、糜爛、萎縮瘢痕和炎癥后色素減退或加深均可發(fā)生，但增生性肉芽缺乏。而且除了氣管、喉部病變外，其他皮膚外病變缺乏，甲、頭皮病變與Herlitz型相似，但壽命正常。除了牙釉質(zhì)發(fā)育不良外，在許多方面此型與全身性DDEB相似。
③瘢痕性交界性大皰性表皮松解癥(cicatricial JEB)：是一個(gè)罕見(jiàn)的全身性JEB，特征為假性并指(趾)畸形，臨床上難與Hallopeau-Siemens型鑒別。
3.營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(Dystrophic EB，DEB) 此型的共同特點(diǎn)是水皰、糜爛、結痂、萎縮性瘢痕、粟丘疹和甲營(yíng)養不良或甲缺乏，根據皮損的分布范圍和遺傳方式不同，分為9個(gè)亞型。
(1)局限性(localized)：
①反向性營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(DEB，inverse)：是一個(gè)罕見(jiàn)類(lèi)型。皮損局限于頸部、腋窩、腹股溝和腰骶部，皮膚外病變累及口腔和食管，有時(shí)食管病變比皮膚病變嚴重。
②肢端型營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(DEB，acral)：亦稱(chēng)最輕型DEB(minimus)。
③脛前型營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(DEB，pretibial)：是一個(gè)特殊的局限型，皮損僅局限于脛前，為反復發(fā)作的小水皰和丘疹樣疤痕，有時(shí)丘疹呈紫紅色，類(lèi)似扁平苔蘚。除甲營(yíng)養不良外，無(wú)皮膚外病變。
④向心型營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(DEB，centripetal)。
(2)全身性(generalized)：
①常染色體顯性遺傳型營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(DEB，autosomal dominant forms)：顯性遺傳性白色丘疹型營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(DDEB，albopapuloidea)和顯性遺傳性增生型營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(DDEB，hyperplasique)，亦稱(chēng)Pasini型和Cockayne-Touraine型。這兩型皮損相似，區別僅在于前者有白色纖維化型丘疹。該丘疹是局限性的瘢痕，有時(shí)臨床難以鑒別，需做基因學(xué)診斷。皮膚外病變可出現輕微的口腔糜爛和瘢痕，有時(shí)可見(jiàn)嚴重的食管受累。極少數病人可發(fā)生鱗狀細胞癌，但對壽命影響不大。
新生兒暫時(shí)性大皰性皮膚松解癥(transient bullous dermolysis of the newborn)，常在出生時(shí)或生后不久發(fā)病，到6～9個(gè)月時(shí)自愈，遺留輕微的萎縮性瘢痕和局限性甲營(yíng)養不良。
②常染色體隱性遺傳型營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(DEB，autosomal recessive forms)：隱性遺傳性重型營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(RDEB，gravis)，亦稱(chēng)Hallopeau-Siemens型，是遺傳性EB的嚴重型之一。出生時(shí)即發(fā)病，皮損逐漸累及全身，嬰兒早期死亡率高，幸存的患兒常在反復發(fā)生水皰和瘢痕的表面發(fā)生侵襲性鱗狀細胞癌。大多數鱗癌都會(huì )發(fā)生局限型或全身轉移，從而導致死亡。常見(jiàn)嚴重的多器官受累，最常見(jiàn)的是口腔受累引起的小口畸形和舌系帶短縮、廣泛的齲齒導致牙早期脫落而出現進(jìn)一步的營(yíng)養納入困難，此外還有食管狹窄、生長(cháng)遲緩、嚴重的多因素貧血。少見(jiàn)的還有角膜和結膜水皰糜爛和結痂，廣泛的泌尿生殖道和下消化道受累。許多患者在兒童早期即可發(fā)生假性并指(趾)畸形，類(lèi)似于爪型，從而導致肌肉萎縮、部分指(趾)骨吸收，最后形成嚴重的功能障礙。反復的繼發(fā)感染還可導致膿毒敗血癥。
隱性遺傳性輕型營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥(RDEB，mitis)，此型病人臨床類(lèi)似于Cockayne-Touraine型，皮膚外受累少見(jiàn)。
光鏡下除了表淺型EBS，所有EBS的水皰或裂隙都在表皮下內接近于表皮最下方。JEB和DEB的水皰或裂隙均位于表皮下，因此光鏡下不能區分二者。
透射電鏡顯示表淺型EBS的裂隙發(fā)生于顆粒層，而其他所有EBS的裂隙均在基底層內或基底層上;JEB的水皰發(fā)生于透明板中層，DEB的裂隙位于真皮表皮交界下方的致密板處。錨原纖維在嚴重的RDEB中通常缺乏，在大多數的RDEB中減少，在DDEB中為減少或正常。最近的研究發(fā)現，DEB的嚴重性與錨原纖維橫斷面的平均直徑呈負相關(guān)，即從DDEB的局限型到全身型最后至RDEB，此直徑逐漸變小。
根據2歲前發(fā)病的臨床表現，摩擦部位出現水皰的特征臨床表現結合病史可做出初步診斷，明確診斷需結合免疫熒光抗原定位和投射電鏡可以確診，并進(jìn)行亞型及變異型診斷。

新生兒期，有時(shí)須與單純皰疹、先天性卟啉癥、色素失禁癥、大皰性肥大細胞增生癥、金葡菌燙傷樣皮膚綜合征和表皮松解角化過(guò)度型魚(yú)鱗病等鑒別。