重癥肌無力別名：獲得性自身免疫性重癥肌無力
重癥肌無力
重癥肌無力是重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內(nèi)科 中西醫(yī)結(jié)合科
- 典型癥狀：
- 構(gòu)音困難現(xiàn)象 呼吸異常 眼皮下垂 無力 吞咽困難 面肌無力 凝視麻痹 Todd癱瘓（遺留暫時性局部肢體的癱瘓或無力） 其他癥狀 風(fēng)邪入絡(luò)上胞下垂 流行性肌痛 喉肌無力 眼瞼下垂 比佛征陽性 肌性肌無力 構(gòu)音不清
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