包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病

包涵體肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpenter對14例IBM的臨床病理特點進行了總結(jié)，并正式確立了IBM為一獨立疾病。1995年Griggs等發(fā)表了專題文章，提出了IBM的臨床和實驗室診斷標(biāo)準(zhǔn)，進一步確定了IBM的臨床病理概念。
1993年Askanas等將臨床病理表現(xiàn)與包涵體肌炎極為相似，但肌肉活檢病理缺乏炎癥細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱為遺傳性包涵體肌病(hereditary inclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵體肌炎多為散發(fā)性，因此人們習(xí)慣稱散發(fā)性包涵體肌炎(sporadic inclusion body myositis，s-IBM)，以便于與h-IBM區(qū)別。