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重癥肝炎

重癥肝炎 的檢查:

血清乳酸脫氫酶(LDH) 丙氨酸氨基轉移酶(ALT) 血常規

1.血液檢查
A 急性重型肝炎
血液檢查:病人周?chē)准毎倲瞪撸迥懠t素>171μmol/L,或平均每日以17.1~34.2μmol/L的速度迅速增長(cháng)。多數病人出現酶疸分離現象。病情危重、預后甚差,病程常不超過(guò)3周。
B 亞急性重型肝炎
血液檢查:黃疸迅速上升,血清膽紅素大于171μmol/L,明顯出血傾向,凝血酶原時(shí)間延長(cháng)、活動(dòng)度小于40%。血清蛋白降低,A/G比值倒置,早期A(yíng)LT上升,隨后出現酶疸分離,AST/ALT比值>1。
C 慢性重型肝炎
凝血酶原活動(dòng)度進(jìn)行性下降,出現難以消退的大量腹水。
2.肝功能測試:
(1)血清酶測定:
A) 血清丙氨酸轉氨酶(ALT):重型肝炎在膽紅素急劇上升時(shí)ALT反而下降,稱(chēng)為“酶疸分離”,說(shuō)明病重。
B) 天冬氨酸轉氨酶(AST):AST大部分(約4/5)存在于細胞線(xiàn)粒體(ASTm)、剩下的在細胞液(ASTs)中,線(xiàn)粒體損傷時(shí),血清AST明顯升高,反映肝細胞病變的嚴重性。
C) 血清乳酸脫氫酶(LDH)、膽堿酯酶(CHE)、r-谷氨酰轉肽酶(r-GT)等:這幾項在急慢性肝損害時(shí)都可有改變,但靈敏度及改變幅度均遠不及轉氨酶。酗酒也可引起r-GT增高。慢性肝炎在排除膽道疾病后,r-GT增高表示病變仍活動(dòng),肝衰竭時(shí)肝細胞微粒體嚴重損壞,r-GT合成減少,血r-GT也下降。
D) 血清堿性磷酸酶(ALP):在肝內外膽管梗阻、肝占位性病變時(shí)可明顯升高。r-GT在膽汁淤積和肝細胞損害時(shí)可增高,可用其來(lái)鑒別ALP增高是否與肝膽疾病相關(guān)。
(2)蛋白代謝功能試驗:
A) 低白蛋白(Alb):低Alb血癥和高球蛋白血癥是診斷肝硬化的特征性血清學(xué)指標。低白蛋白血癥是肝臟疾病的一個(gè)重要指標,其降低程度取決于肝病的重度和病期。血清前Alb因其半衰期僅1.9天,故在肝實(shí)質(zhì)損害時(shí),變化更為敏感,下降幅度與肝細胞損害程度相一致,其變化機制與Alb相似。
B) 甲胎蛋白(AFP):在急性病毒性肝炎、慢性肝炎和肝硬化(活動(dòng)性)時(shí)可有短期低、中度升高,AFP的增高標志肝細胞的再生活躍,在有廣泛肝細胞壞死的病人中,AFP增高可能預后較好。病人出現極高的血清AFP水平,以肝細胞性肝癌可能性最大。
C) 血氨測定:重型肝炎肝衰竭時(shí)不能將氨合成為尿素排泄;肝硬化門(mén)-體側支循環(huán)良好病人血氨均可增高。氨抑制腦血流、糖代謝及能量供應,并且直接作用于神經(jīng)元膜。氨中毒是肝性昏迷的主要原因之一,但血氨水平與腦病的發(fā)生和重度也可不一致。血漿氨基酸譜分析對肝性腦病的診斷及預后有重要意義,重型肝炎和肝硬化病人的支鏈氨基酸接近正常或減少,芳香族氨基酸明顯升高,致使支/芳比值下降(正常3.0~3.5),肝性腦病時(shí)甚至可倒置。
(3)凝血酶原時(shí)間(PT)及活動(dòng)度(PTA):PT延長(cháng)程度標志著(zhù)肝細胞壞死和肝功能衰竭的程度,因為肝病時(shí)相關(guān)凝血因子合成減少,可引起PT延長(cháng),且其相關(guān)凝血因子半壽期很短,如Ⅶ(4~6h)、Ⅹ(48~60h)、Ⅱ(72~96h),因而能較迅速反映肝衰竭情況。重型肝炎PTA多在40%以下,PTA降至20%以下,常常預示預后不良。注意:PT延長(cháng)也可見(jiàn)于先天性凝血因子缺陷者,彌漫性血管內凝血時(shí)及維生素K缺乏者等情況,需加以鑒別。
(4)脂質(zhì)代謝有關(guān)試驗:血清總膽固醇(TC)在重型肝炎時(shí)明顯降低,有人認為T(mén)C<2.6mmol/L時(shí)預后甚差。在淤膽型肝炎及肝外阻塞時(shí)TC可明顯增高。血清三酰甘油(TG)在肝細胞損傷和肝內外阻塞性黃疸時(shí)可增高。
(5)肝纖維化診斷:慢性肝病時(shí)細胞外基質(zhì)(ECM)的形成與基質(zhì)的降解失衡,致ECM過(guò)度沉積而形成纖維化。檢測血清中的基質(zhì)成分、其降解產(chǎn)物和參與代謝的酶,可作為診斷肝纖維化的血清標志物。
3.HBV病毒標志物的檢測
(1)HBsAg與抗-HBs :HBsAg陽(yáng)性是HBV感染的標志之一,并不能反映病毒復制、傳染性及預后。HBsAg是急性HBV感染較早出現的抗原,一般持續2~6個(gè)月轉陰。HBV感染者血清轉氨酶升高前2~8周,血清中即可檢出HBsAg。慢性肝炎、肝炎肝硬化以及HBsAg攜帶者血清中均可呈現陽(yáng)性反應并持續半年以上。
(2)HBeAg與抗-HBe:急、慢性肝炎和無(wú)癥狀攜帶者的血清 HBeAg 陽(yáng)性。應注意:HBeAg與HBV DNA、DNA聚合酶活性及 Dane 顆粒密切相關(guān),為病毒血癥的標志,表明患者具有傳染性。自 HBV 感染潛伏期的早期至臨床癥狀出現10周,在血清中可以測到。以后逐漸減弱至消失。急性乙型肝炎發(fā)病后 3~4個(gè)月后HBeAg轉陰表示預后良好。HBeAg 持續陽(yáng)性提示肝臟炎癥向慢性發(fā)展。
(3)HBcAg與抗-HBc:HBcAg是HBV的核心成分,含有病毒核酸。HBcAg陽(yáng)性時(shí)表示病毒復制,有傳染性。由于循環(huán)中HBcAg外面包裹HBsAg,以及少量游離的HBcAg可轉化為HBeAg或與抗-HBc 結合成免疫復合物,因此用一般方法不能從患者血清中檢出HBcAg,而只有在肝細胞中才能檢出。隨著(zhù)檢測技術(shù)的提高,當Dane 顆粒經(jīng)去垢劑處理后,HBcAg可以釋放出來(lái)。HBsAg 高滴度、HBeAg與 DNA 聚合酶陽(yáng)性者,HBcAg多為陽(yáng)性。
(4)HBV DNA和DNA聚合酶:測定 DNA 聚合酶可以較靈敏地反映抗病毒藥物的療效。應用核酸雜交技術(shù)可直接檢測HBV DNA,如果 HBsAg、HBeAg陰性而HBV DNA為陽(yáng)性,即表示HBV在復制,病患具有傳染性。DNA 聚合酶在病毒復制過(guò)程中起反轉錄酶作用,其活性越高,表示病毒復制活動(dòng)越旺盛。
綜上所述:HBv的現癥感染,可根據下列任何一項指標陽(yáng)性而確立:
①血清HBsAg陽(yáng)性;
②血清HBV DNA或DNA多聚酶陽(yáng)性;
③血清IgM抗-HBc陽(yáng)性;
④肝內HBcAG和(或) HBsAg 陽(yáng)性,或HBV DNA陽(yáng)性。

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